Voorzorgsmaatregelen voor het antistollingsmiddel Pradaxa (dabigatran)

Wat is Pradaxa (dabigatran)? Hoe werkt het medicijn? Waar moet rekening mee worden gehouden bij het gebruik van het medicijn? Laten we het artikel met SignsSymptomsList hieronder analyseren om Pradaxa (dabigatran) beter te begrijpen!

Actief bestanddeel: Dabigatran.

inhoud

• 1. Wat is Pradaxa (dabigatran)?
• 2. Indicaties voor het nemen van Pradaxa (dabigatran)
• 3. Als u Pradaxa . niet gebruikt
• 4. Instructies voor het innemen van Pradaxa (dabigatran)
• 5. Bijwerkingen bij het gebruik van Pradaxa 
• 6. Geneesmiddelinteracties met Pradaxa (dabigatran)
• 7. Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Pradaxa (dabigatran)
• 8. Voor zwangere en zogende vrouwen 
• 9. Behandeling van een overdosis Pradaxa (dabigatran)
• 10. Wat te doen als u een dosis Pradaxa bent vergeten? 
• 11. Hoe medicijnen bewaren?

1. Wat is Pradaxa (dabigatran)?

Pradaxa is een voorgeschreven medicijn dat de werkzame stof dabigatran bevat, dat wordt gebruikt om bloedstolsels op te lossen om het risico op bloedstolsels in het lichaam te verminderen. Het medicijn wordt gebruikt in gevallen zoals:

• Vermindert het risico op een beroerte en bloedstolsels bij patiënten met atriumfibrilleren. 
• Behandel bloedstolsels in de aderen van de benen (diepe veneuze trombose) of longen (longembolie) en verklein het risico dat deze aandoeningen terugkeren.

2. Indicaties voor het nemen van Pradaxa (dabigatran)

• Vermindert het risico op terugkerende diepe veneuze trombose en longembolie.
• Preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen bij volwassen patiënten die een totale heup- of totale knievervangende operatie hebben ondergaan.
• Behandeling van acute diepe veneuze trombose en/of longembolie en preventie van gerelateerde mortaliteit.
• Preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulair atriumfibrilleren kan een of meer risicofactoren omvatten (eerder beroerte of voorbijgaande ischemische aanval; leeftijd ≥75 jaar; hartfalen); diabetes; hypertensie).

3. Als u Pradaxa . niet gebruikt

• Heb een vervangende hartspier of gebruik een prothetische hartklep.
• Ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring CrCl <30 ml/="">
• Bloeding, spontane of farmacologische stoornis van hemostase
• Leverfalen of leverziekte hebben naar verwachting geen invloed op het leven.
• U bent allergisch voor dabigatran of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.
• Trauma of overmatig bloeden. Aandoeningen kunnen zijn: maagzweer, maligniteit, recent hersen- of ruggengraatletsel, hersenchirurgie, recente, vermoedelijke of intracraniële bloeding.

4. Instructies voor het innemen van Pradaxa (dabigatran)

4.1. Hoe te gebruiken 

• Gebruik precies zoals voorgeschreven door uw arts.
• Neem het geneesmiddel in met een vol glas water
• Het medicijn kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
• Slik de tablet heel door. Breek, kauw of leeg de korrels niet uit de capsule.

4.2. Dosering

• Preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen na een knievervangende operatie.

+ Moet binnen 1-4 uur na de operatie worden ingenomen 1 tablet van 110 mg.

+ Ga door met 2 tabletten x 1 keer / dag x 10 dagen. 

• Preventie van veneuze trombo-embolie na een heupvervangende operatie

+ Moet binnen 1-4 uur na de operatie worden ingenomen 1 capsule 110 mg.

+ Ga door met 2 tabletten x 1 keer / dag x 28-35 dagen.

Als hemostase nog steeds niet wordt bereikt, stelt u de start van de behandeling uit. Als het medicijn niet wordt ingenomen op de dag van de operatie: moet daarna worden gestart met 2 tabletten van 110 mg, 1 keer / dag.

Verlaag de dosis tot 150 mg/dag bij patiënten met een matige nierfunctiestoornis. 

• Preventie van beroerte, systemische embolie en vermindering van vasculaire sterfte bij patiënten met niet-valvulair atriumfibrilleren

+ 150 mg x 2 maal / dag, langdurige behandeling.

Verlaag de dosis tot tweemaal daags 110 mg bij patiënten met een verhoogd risico op bloedingen. 

• Behandel acute diepe veneuze trombose en/of longembolie en voorkom gerelateerde sterfte

+ 150 mg tweemaal daags na behandeling met een parenteraal antistollingsmiddel gedurende minstens 5 dagen.

Ga door met de behandeling gedurende maximaal 6 maanden.

Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met nierinsufficiëntie met een creatinineklaring CrCl > 30 ml/min. 

• Preventie van terugkerende DVT en/of PE en gerelateerde sterfgevallen

+ 150 mg x 2 keer per dag. De behandeling kan worden verlengd, afhankelijk van het risico van de individuele patiënt. 

Merk op dat de dosering alleen ter referentie is. Patiënten moeten precies nemen wat de arts heeft voorgeschreven. Voor kinderen < 18="" leeftijd="" Recommended="" report="" no="" use="" use="">

5. Bijwerkingen bij het gebruik van Pradaxa 

Vaak voorkomende bijwerkingen van het gebruik van het medicijn zijn netelroos, huiduitslag en jeuk.

Vertel het uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp als u na inname een van de volgende symptomen van een ernstige allergische reactie krijgt:

• Maagpijn.
• Zwelling in het gezicht of de tong.
• Pijn op de borst of benauwdheid.
• Kortademigheid of piepende ademhaling.
• Duizelig voelen of flauwvallen.
• Indigestie, maagklachten of een branderig gevoel.

6. Geneesmiddelinteracties met Pradaxa (dabigatran)

• Prasugrel (Effient®)
• Geneesmiddelen die heparine bevatten
• Clopidogrel bisulfaat (Plavix®)
• Warfarine-natrium (Coumadin®, Jantoven®)
• Aspirine of producten die aspirine bevatten
• Rifampicine (Rifater®, Rifamate®, Rimactane®, Rifadin®)
• Langdurige (chronische) niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)
• nierproblemen, het gebruik van dronedarone (Multaq®) of ketoconazol (Nizoral®)

7. Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Pradaxa (dabigatran)

• Nierproblemen
• Ooit een maagzweer gehad?
• Ooit bloedingsproblemen gehad?
• Bent u zwanger of bent u van plan zwanger te worden?
• Momenteel borstvoeding of van plan borstvoeding te geven

Bel uw arts of ga meteen naar het ziekenhuis als u tekenen of symptomen van bloeding heeft:

• Ophoesten van bloed of bloedstolsels
• Abnormale tandvleesbloeding
• Frequente bloedneuzen
• Donkere urine (heup of bruin)
• Plotselinge pijn, zwelling of gewrichtspijn
• Rode of zwarte (teerachtige) ontlasting
• Hoofdpijn, duizelig of zwak voelen
• Bloed overgeven of braaksel dat eruitziet als "koffiedik"
• Patiënt heeft ernstige of onstuitbare bloedingen
• Er zijn blauwe plekken die zonder reden ontstaan ​​of groter worden
• Bloeden tijdens de menstruatie of vaginaal bloedverlies meer dan normaal

8. Voor zwangere en zogende vrouwen 

8.1. Zwangere vrouw

Er zijn momenteel geen aanwijzingen voor een mogelijk risico bij zwangere vrouwen. U moet voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling met het geneesmiddel. In het geval van zwangerschap mogen vrouwen niet met Pradaxa worden behandeld, tenzij de verwachte voordelen opwegen tegen de risico's.

8.2. Borstvoedingsperiode

Er zijn momenteel geen onderzoeken die de veiligheid van dit geneesmiddel bij deze populatie aantonen. Om medicijnvergiftiging te voorkomen, is het het beste om te stoppen met borstvoeding.

9. Behandeling van een overdosis Pradaxa (dabigatran)

9.1. Symptoom

Overdosering na inname van het medicijn kan leiden tot hemorragische complicaties, wat het risico op bloedingen van de patiënt verhoogt.

9.2. Oplossen

• In gevallen van vermoedelijke overdosering kunnen stollingstesten helpen bij het bepalen van het risico op bloedingen.
• In geval van bloedingscomplicaties moet de behandeling worden stopgezet en moet de oorzaak van de bloeding worden onderzocht.
• Aangezien dabigatran voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, moet een adequate diurese worden gehandhaafd.
• Afhankelijk van de klinische situatie moet een geschikte standaardtherapie worden uitgevoerd, bijv. chirurgische hemostase zoals aangegeven en vervanging van het bloedvolume.
• Als alternatief kan vers bloed of vers bevroren plasma worden overwogen.

10. Wat te doen als u een dosis Pradaxa bent vergeten? 

• Als u een dosis PRADAXA bent vergeten, neem deze dan in zodra u eraan denkt.
• Als het minder dan 6 uur duurt tot uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis volledig over.
• Neem geen twee doses tegelijk om een ​​vergeten dosis in te halen.

11. Hoe medicijnen bewaren?

• Sluit de fles onmiddellijk na inname van het geneesmiddel goed af.
• Bewaar het geneesmiddel bij een geschikte temperatuur, bij voorkeur tussen 15-30 °C.
• Houd alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.
• Bewaar het geneesmiddel in de fles of blister om het droog te houden (zorg ervoor dat de capsule niet nat wordt).
• Zodra de fles is geopend, kan het geneesmiddel slechts 4 maanden worden gebruikt. Als het is verlopen maar nog steeds medicijnen bevat, behandel het dan veilig voordat u het in het milieu vrijgeeft.

Pradaxa is een antistollingsmiddel dat de werkzame stof dabigatran bevat. Omdat het medicijn een antistollingsmiddel is, moet voorzichtigheid worden betracht bij aandoeningen die bloedingen veroorzaken, omdat dit tot een hoog risico op bloedingen leidt. Bel onmiddellijk uw arts als u ongebruikelijke aandoeningen heeft!