Alle madri incinte viene spesso consigliato che l'ecografia della traslucenza nucale è molto necessaria e dovrebbe essere eseguita per limitare il rischio di difetti alla nascita per il bambino proprio all'inizio della gravidanza. Quindi cos'è la translucenza nucale ea cosa dovrebbero prestare attenzione le mamme?
La misurazione della traslucenza nucale è un test estremamente importante, che aiuta i medici a diagnosticare il rischio di sindrome di Down fetale fin dalle prime fasi della gravidanza. La misurazione della traslucenza nucale aiuta le madri incinte a sentirsi più sicure riguardo alla salute del feto. Scopriamo cos'è la translucenza nucale e quanto è normale nel feto?
Cos'è la translucenza nucale?
La translucenza nucale (o nuca) è l'accumulo di liquido sotto la pelle nella nuca del feto. Tutti i bambini tra le 11 e le 14 settimane di gestazione hanno questo accumulo di liquidi nella nuca. L'esecuzione della misurazione della traslucenza nucale per controllare la nuca del bambino mediante ecografia fetale aiuta il medico a diagnosticare il rischio di sindrome di Down al più presto, consigliando così se la madre ha bisogno di fare più test di screening NIPT prenatale o qualche altro test necessario o meno .
La translucenza nucale è l'accumulo di liquido sotto la pelle nella nuca del feto
Come eseguire la misurazione della translucenza nucale?
Dopo aver compreso cos'è la traslucenza nucale, impareremo come misurare la traslucenza nucale. La misurazione della traslucenza nucale è il primo test utilizzato per diagnosticare la sindrome di Down durante la gravidanza . L'ecografia fetale al momento giusto è il modo per controllare la nuca del tuo bambino. Questo non solo aiuta il medico a diagnosticare il rischio di avere un bambino con la sindrome di Down, ma aiuta anche a rilevare se il bambino ha o meno un'anomalia cromosomica.
Tutti i bambini sani hanno liquido nella parte posteriore del collo, ma i bambini normali avranno meno liquido sotto la pelle nella parte posteriore del collo rispetto ai bambini a rischio di sindrome di Down. Nel determinare che il feto è a rischio, il medico eseguirà esami di follow-up come il prelievo dei villi coriali, l'amniocentesi... per essere in grado di determinare con precisione se il bambino ha la sindrome di Down o meno.
Ecografia fetale per controllare la nuca del bambino
Per ottenere la misurazione più accurata della translucenza nucale, è necessario effettuare la misurazione dalla 11 alla 14 settimana di gravidanza. Questo è un momento molto importante, le madri incinte devono assolutamente prestare attenzione perché fatto troppo presto prima delle 11 settimane, la nuca sarà molto sfocata, e se la misurazione della traslucenza nucale viene eseguita quando il feto ha più di 14 settimane, i risultati sarà molto scuro La translucenza nucale ritorna normale, ma questo non significa che il feto sia normale.
Qual è la normale translucenza nucale fetale?
Dopo che l'ecografia è stata eseguita, il medico comunicherà alla madre incinta i risultati della translucenza nucale. Per i feti che misurano 45 - 84 mm, la translucenza nucale è generalmente inferiore a 3,5 mm. Di solito, i risultati del test di traslucenza nucale aiuteranno il medico a diagnosticare una probabilità del 75% di avere un bambino con sindrome di Down.
- Se il feto ha 11 settimane, la translucenza nucale standard è di 2 mm.
- Se il feto ha 12 settimane, di solito la translucenza nucale standard è inferiore a 2,5 mm.
- Se il feto ha 13 settimane, la translucenza nucale standard è di 2,8 mm.
Rischio di sindrome di Down:
- Il rischio di sindrome di Down è basso per i feti con translucenza nucale inferiore a 1,3 mm.
- Se la traslucenza nucale è > 3 mm, il rischio che il feto sia affetto da Down è piuttosto alto.
- Se la translucenza nucale è di 6 mm, il feto è ad alto rischio di sindrome di Down e altri difetti congeniti .
- La translucenza nucale del feto da 3,2 a 3,5 mm si chiama ispessimento e aumenta il rischio di mutazioni cromosomiche.
- Se la traslucenza nucale è di 2,9 mm, non è un livello elevato ma può influenzare il valore dei test di screening nei primi 3 mesi di gravidanza. Pertanto, per essere più certe, le donne incinte dovrebbero eseguire altri test approfonditi.
Le cose devono essere notate
I risultati della misurazione della traslucenza nucale mediante ultrasuoni possono diagnosticare quasi il 75% del rischio di bambini con sindrome di Down. Naturalmente, ci sono ancora alcuni casi in cui la misurazione della traslucenza nucale è anormale ma il feto è normale. Ciò significa che anche se il risultato è "ad alto rischio", puoi comunque avere un bambino sano e normale. Tuttavia, non per questo, le madri soggettive non hanno bisogno di fare altri test per schermare e diagnosticare in modo più accurato.
Per diagnosticare un feto relativamente accurato con sindrome di Down, le madri possono eseguire ulteriori test di screening prenatale non invasivi NIPT, per le madri a partire dalla 10a settimana di gravidanza.Il NIPT è un test non invasivo che fornisce risultati accurati > 99,9%, assolutamente sicuri, facili per fare, servono solo 10 ml di sangue materno. Rispetto all'amniocentesi e al prelievo dei villi coriali, il NIPT riduce i rischi sia per la madre che per il bambino durante l'esecuzione di altri test invasivi.
Ecografia della traslucenza nucale
Lo scenario peggiore è che dopo i test di cui sopra, il bambino abbia ancora risultati Down, quindi è necessario ascoltare tutte le analisi e i consigli del medico per valutare appieno la situazione e prendere una decisione definitiva.
Si spera che, attraverso questo articolo, le madri abbiano avuto maggiori informazioni su cosa sia la traslucenza nucale e quanto sia normale la traslucenza nucale nel feto. Il test della traslucenza nucale è molto importante, quindi le madri dovrebbero prestare attenzione a farlo esattamente come il tempo raccomandato per ottenere i risultati più accurati.