Wat weet u over de preventie en behandeling van het ademhalingsnoodsyndroom bij premature babys Survanta (beractant)?

Survanta (beractant) is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van het ademhalingsnoodsyndroom bij prematuren. Dus hoe wordt Survanta gebruikt en waar moet op worden gelet bij het gebruik? Laten we de nodige informatie over drugs leren via het volgende SignsSymptomsList-artikel.

Actief bestanddeel: beractant.

Geneesmiddelen met vergelijkbare ingrediënten: Curosurf, Alvofact ...

inhoud

• Wat is Survanta (beractant)?
• Indicaties voor het medicijn Survanta (beractant)
• Gebruiksaanwijzing Survanta (beractant)
• Contra-indicaties van Survanta (beractant)
• Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Survanta (beractant)
• Survanta (beractant) bijwerkingen
• Geneesmiddelinteracties van Survanta (beractant)
• Behandeling van overdosering Survanta (beractant)
• Voor zwangere en zogende vrouwen
• Hoe bewaart u Survanta (beractant)

Wat is Survanta (beractant)?

Ingrediënt

Elke injectieflacon bevat 100 mg fosfolipiden. De specifieke chemische samenstelling van beractant is als volgt:

• Totaal fosfolipiden: ongeveer 25 mg/ml.
• Vrije vetzuren: 1,4 – 3,5 mg/ml.
• Triglyceriden: 0,5 - 1,75 mg/ml.
• Eiwit: 0,1 – 1,0 mg/ml.

Beschrijving

De vorm van Survanta (beractant) suspensie is een ondoorzichtige vloeistof, wit tot lichtbruin van kleur. Steriele, pyrogeenvrije suspensie voor endotracheale toediening, geëxtraheerd uit runderlongen.

Informatie over geneesmiddelen vinden Survanta (beractant)

Mechanisme

Endogene oppervlakteactieve stoffen in de longen hebben de volgende effecten:

• Vermindert de oppervlaktespanning in de alveolaire zakjes tijdens de ademhaling
• Stabiliseert longblaasjes tegen inklappen als gevolg van pleurale druk.

Pulmonaire oppervlakteactieve deficiëntie veroorzaakt respiratoir distress syndroom (RDS) bij pasgeborenen . Beractant in Survanta vult de longsurfactant aan en houdt de longsurfactant in stand bij deze pediatrische patiënten.

Indicaties voor het medicijn Survanta (beractant)

Survanta (beractant) is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van respiratoir distress syndroom (RDS) (binnenmembraanziekte, ook bekend als hyalinmembraanziekte) bij premature baby's. Beractant verminderde significant de RDS-morbiditeit en mortaliteit, evenals luchtlekkagecomplicaties bij deze pediatrische patiënten.

• Preventie: Bij premature baby's die minder dan 1250 g wegen of met tekenen van een tekort aan oppervlakteactieve stoffen, zo snel mogelijk beractant toedienen, bij voorkeur binnen 15 minuten na de geboorte.
• Behandeling: Voor de behandeling van pediatrische patiënten met RDS die radiografisch zijn bevestigd en kunstmatige beademing nodig hebben, dient zo snel mogelijk beractant toe, bij voorkeur binnen 8 uur na de geboorte.

Survanta (beractant) wordt gebruikt bij de behandeling van neonatale respiratoire insufficiëntie

Gebruiksaanwijzing Survanta (beractant)

Opmerking:

• Survanta (beractant) is alleen voor endotracheaal gebruik.
• Beractant dient te worden gebruikt onder toezicht van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die ervaring hebben met intubatie, beademingsmanagement en de zorg voor premature baby's.
• Oxidatie kan optreden tijdens de behandeling met beractant.

Dosering: Elke dosis beractant is 100 mg fosfolipiden/kg geboortegewicht (4 ml/kg). Binnen 48 uur na de geboorte kunnen maximaal 4 doses beractant worden toegediend. Het interval tussen de doses mag niet minder zijn dan elke 6 uur.

Hoe te gebruiken:

• Inspecteer de suspensie visueel op verkleuring. Normale kleur is wit dankzij lichtbruin.
• Als de suspensie bezinkt tijdens opslag, draai de container dan voorzichtig rond (pas op dat u niet schudt). Schuim kan ontstaan ​​tijdens transport en is een natuurlijk kenmerk van het product.
• Beractant moet gekoeld bewaard worden tussen 2°C en 8°C. Voor gebruik moet het geneesmiddel gedurende ten minste 8 minuten in de palm van uw hand worden verwarmd of gedurende ten minste 20 minuten op kamertemperatuur worden bewaard. Gebruik absoluut geen andere methoden van kunstmatige verwarming. Als het voor preventieve doeleinden wordt gebruikt, moet het worden voorbereid voordat de baby wordt geboren.
• Voor intratracheale toediening via een druppelkatheter met een terminale maat van 5F. Zuig geen sputum bij kinderen op binnen 1 uur na toediening, tenzij er tekenen zijn van significante luchtwegobstructie.

Contra-indicaties van Survanta (beractant)

Er zijn geen contra-indicaties bekend voor Survanta (beractant).

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Survanta (beractant)

• Survanta (beractant) is alleen voor endotracheaal gebruik.
• Het moet worden gebruikt onder toezicht van medisch personeel dat ervaring heeft met intubatie, ventilatorcontrole en de zorg voor premature baby's .
• Controleer regelmatig het zuurstof- en kooldioxidegehalte.

Het gebruik van Survanta vereist medisch toezicht en ondersteuning

Survanta (beractant) bijwerkingen

Bijwerkingen die Survanta (beractant) kan veroorzaken bij kinderen, zoals voorbijgaande bradycardie, verminderde zuurstofsaturatie, reflux van de endotracheale buis, cyanose, vasoconstrictie, verhoging/verlaging van de bloeddruk, obstructie van de endotracheale buis, hyper/verminderd kooldioxide in het bloed, verstikking.

Geneesmiddelinteracties van Survanta (beractant)

Er zijn geen meldingen van interacties van Survanta (beractant) met andere geneesmiddelen en andere soorten interacties.

Behandeling van overdosering Survanta (beractant)

Er zijn geen meldingen geweest van overdosering met Survanta (beractant) . Op basis van dierstudies kan een overdosis acute luchtwegobstructie veroorzaken. Symptomatische behandeling is noodzakelijk.

Na het gebruik van beractant kunnen rillingen en natte rillingen van voorbijgaande aard optreden en zijn niet het gevolg van een overdosis. Geen endotracheale sputumafzuiging of andere ondersteuning nodig, tenzij duidelijke tekenen van luchtwegobstructie optreden.

Hoe om te gaan met een overdosis Survanta?

Voor zwangere en zogende vrouwen

Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Survanta (beractant) bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Hoe bewaart u Survanta (beractant)

• Bewaar Survanta (beractant) bij een temperatuur tussen de 2 graden Celsius en 8 graden Celsius.
• Schud het geneesmiddel niet.
• Buiten bereik van kinderen houden.
• Lees de instructies aandachtig voor gebruik.

Survanta (beractant) is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van het ademhalingsnoodsyndroom bij prematuren. Hierboven vindt u de referentie-informatie van SignsSymptomsList over Survanta-medicijn. Als u problemen heeft, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor specifiek advies.