항응고제 프라닥사(다비가트란)의 주의사항
프라닥사(다비가트란)란? 약은 어떻게 작동합니까? 약을 복용할 때 주의해야 할 점은 무엇입니까? Pradaxa(dabigatran)에 대해 더 잘 이해하기 위해 아래의 SignsSymptomsList로 기사를 분석해 봅시다!
유효 성분: 다비가트란.
콘텐츠
- 1. 프라닥사(다비가트란)란 무엇입니까?
- 2. Pradaxa (dabigatran) 복용에 대한 적응증
- 3. Pradaxa를 사용하지 않는 경우
- 4. Pradaxa (dabigatran) 복용 지침
- 5. Pradaxa 복용 시 부작용
- 6. Pradaxa(다비가트란)와의 약물 상호작용
- 7. 프라닥사(다비가트란) 복용 시 주의사항
- 8. 임산부 및 수유부
- 9. Pradaxa (dabigatran) 과다 복용에 대한 치료
- 10. Pradaxa 복용량을 잊었을 때 해야 할 일
- 11. 약은 어떻게 보관하나요?
1. 프라닥사(다비가트란)란 무엇입니까?
프라닥사는 활성 성분인 다비가트란을 함유한 처방 의약품으로, 혈전을 용해하여 체내에서 발생하는 혈전의 위험을 줄이는 데 사용됩니다. 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.
- 심방세동 환자의 뇌졸중 및 혈전 위험을 줄입니다.
- 다리 정맥(심부정맥 혈전증) 또는 폐(폐색전증)의 혈병을 치료하고 이러한 상태의 재발 위험을 줄이십시오.
2. Pradaxa (dabigatran) 복용에 대한 적응증
- 재발성 심부정맥 혈전증 및 폐색전증의 위험을 줄입니다.
- 고관절 전치환술 또는 슬관절 전치환술을 받은 성인 환자의 정맥 혈전색전증 예방.
- 급성 심부정맥 혈전증 및/또는 폐색전증의 치료 및 관련 사망 예방.
- 판막이 없는 심방세동이 있는 성인 환자의 뇌졸중 및 전신 색전증 예방에는 하나 이상의 위험 인자(뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작, 연령 ≥75세, 심부전), 당뇨병, 고혈압)이 포함될 수 있습니다.
3. Pradaxa를 사용하지 않는 경우
- 심장 근육을 대체하거나 인공 심장 판막을 사용하십시오.
- 심각한 신장애(크레아티닌 청소율 CrCl <30 ml/="">
- 출혈, 자발적 또는 약리학적 지혈 장애
- 간부전이나 간질환은 생명에 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
- 다비가트란 또는 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있습니다.
- 외상 또는 과도한 출혈. 상태에는 소화성 궤양, 악성 종양, 최근의 뇌 또는 척추 손상, 뇌 수술, 최근, 의심되는 출혈 또는 두개내 출혈이 포함될 수 있습니다.
4. Pradaxa (dabigatran) 복용 지침
4.1. 사용하는 방법
- 의사의 지시에 따라 정확히 사용하십시오.
- 물 한 컵과 함께 약을 복용하십시오
- 약물은 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다.
- 태블릿을 통째로 삼키십시오. 캡슐에서 알약을 부수거나 씹거나 비우지 마십시오.
4.2. 복용량
- 슬관절 치환술 후 정맥 혈전색전증의 예방.
+ 수술 후 1~4시간 이내에 110mg 1정을 복용해야 합니다.
+ 2정 x 1회/일 x 10일을 계속합니다.
- 고관절 치환술 후 정맥 혈전색전증 예방
+ 수술 후 1~4시간 이내에 1캡슐 110mg을 복용해야 합니다.
+ 2정 x 1회/일 x 28-35일을 계속합니다.
지혈이 여전히 이루어지지 않으면 치료 시작을 연기하십시오. 수술당일 약을 복용하지 않는 경우 : 1일 1회 110mg 2정을 복용 후 시작한다.
중등도의 신장애 환자에서는 1일 150mg으로 감량한다.
- 판막이 아닌 심방세동 환자의 뇌졸중 예방, 전신 색전증 및 혈관 사망 감소
+ 150 mg x 2회/일, 장기 치료.
출혈 위험이 높은 환자는 1일 2회 110mg으로 감량한다.
- 급성 심부정맥 혈전증 및/또는 폐색전증 치료 및 관련 사망 예방
+ 최소 5일 동안 비경구 항응고제로 치료한 후 1일 2회 150mg.
최대 6개월 동안 치료를 계속하십시오.
크레아티닌 청소율 CrCl이 30mL/min 이상인 신장애 환자에서는 용량 조절이 필요하지 않습니다.
- 재발성 DVT 및/또는 PE 및 관련 사망 예방
+ 150mg x 2회/일. 개별 환자의 위험도에 따라 치료가 연장될 수 있습니다.
복용량은 참고용입니다. 환자는 의사가 처방한 대로 정확히 복용해야 합니다. 어린이 < 18="" age="" 권장="" report="" no="" use="" use="">
5. Pradaxa 복용 시 부작용
약물 복용의 일반적인 부작용에는 두드러기, 발진 및 가려움증이 있습니다.
복용 후 다음과 같은 심각한 알레르기 반응 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리거나 의료 도움을 받으십시오.
- 복통.
- 얼굴이나 혀가 붓습니다.
- 가슴 통증 또는 압박감.
- 숨가쁨 또는 쌕쌕거림.
- 현기증이나 실신.
- 소화불량, 속이 쓰리거나 타는 것.
6. Pradaxa(다비가트란)와의 약물 상호작용
- 프라수그렐(Effient®)
- 헤파린 함유 의약품
- 클로피도그렐 황산수소염(Plavix®)
- 와파린 나트륨(Coumadin®, Jantoven®)
- 아스피린 또는 아스피린을 함유한 제품
- 리팜핀(Rifater®, Rifamate®, Rimactane®, Rifadin®)
- 장기(만성) 비스테로이드성 항염증제(NSAID)
- 신장 문제, 드로네다론(Multaq®) 또는 케토코나졸(Nizoral®) 복용
7. 프라닥사(다비가트란) 복용 시 주의사항
- 신장 문제
- 위궤양을 앓은 적이 있습니까?
- 출혈 문제가 있었던 적이 있습니까?
- 임신 중이거나 임신을 계획 중
- 현재 모유 수유 중이거나 모유 수유 계획
출혈의 징후나 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하거나 병원에 가십시오.
- 기침을 하는 혈액이나 혈전
- 비정상적인 잇몸 출혈
- 잦은 코피
- 어두운 소변(엉덩이 또는 갈색)
- 갑작스러운 통증, 부기 또는 관절 통증
- 빨간색 또는 검은색(tarry-like) 변
- 두통, 어지럽거나 약한 느낌
- "커피 찌꺼기"처럼 보이는 구토 또는 피를 토함
- 환자가 심각하거나 멈출 수 없는 출혈이 있는 경우
- 이유 없이 생기거나 점점 커지는 멍이 있다
- 월경 중 출혈 또는 평소보다 많은 질 출혈
8. 임산부 및 수유부
8.1. 임산부
현재 임산부에게 잠재적인 위험이 있음을 시사하는 증거는 없습니다. 이 약으로 치료하는 동안 임신을 피해야 합니다. 임신의 경우 예상되는 이점이 위험을 초과하지 않는 한 여성은 Pradaxa로 치료해서는 안됩니다.
8.2. 모유 수유 기간
현재 이 집단에서 이 약의 안전성을 입증하는 연구는 없습니다. 약물 독성을 예방하려면 모유 수유를 중단하는 것이 가장 좋습니다.
9. Pradaxa (dabigatran) 과다 복용에 대한 치료
9.1. 징후
약물 복용 후 과다 복용은 출혈 합병증을 유발할 수 있으며, 이는 환자의 출혈 위험을 증가시킵니다.
9.2. 해결하다
- 과량투여가 의심되는 경우 응고 검사가 출혈 위험을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 출혈 합병증이 있는 경우에는 치료를 중단하고 출혈의 원인을 조사해야 합니다.
- 다비가트란은 주로 신경로로 배설되므로 적절한 이뇨를 유지해야 한다.
- 임상 상황에 따라 적절한 표준 요법(예: 지시된 외과적 지혈 및 혈액량 대체)을 수행해야 합니다.
- 또는 신선한 혈액 또는 신선한 동결 혈장을 고려할 수 있습니다.
10. Pradaxa 복용량을 잊었을 때 해야 할 일
- PRADAXA 용량을 놓친 경우 생각나는 즉시 복용하십시오.
- 다음 복용까지 6시간 미만이면 놓친 복용을 완전히 건너뛰십시오.
- 놓친 복용량을 보충하기 위해 두 가지 복용량을 동시에 복용하지 마십시오.
11. 약은 어떻게 보관하나요?
- 약을 복용한 후 즉시 병을 단단히 닫으십시오.
- 적절한 온도, 바람직하게는 15-30°C에서 약을 보관하십시오.
- 다른 모든 약은 어린이와 애완동물의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
- 약을 병이나 물집에 넣어 건조하게 유지하십시오(캡슐이 젖지 않도록 유지).
- 일단 병을 개봉하면 약 4개월 동안만 사용할 수 있습니다. 유통 기한이 지났지만 아직 약이 있는 경우 환경에 배출하기 전에 안전하게 취급하십시오.
Pradaxa는 활성 성분 dabigatran을 포함하는 항응고제입니다. 이 약물은 항응고제이기 때문에 출혈의 위험이 높으므로 출혈을 유발하는 상황에서는 주의해야 합니다. 비정상적인 상태가 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오!