Apakah hipertrofi klitoris? bagaimana untuk merawat?

Hipertrofi klitoris pada kanak-kanak perempuan adalah sejenis anomali kongenital alat kelamin luar dengan manifestasi saiz kelentit adalah sebesar zakar lelaki, dan juga kanak-kanak perempuan yang mempunyai kelentit yang lebih besar. Dalam artikel ini, kita akan meneroka punca hipertrofi klitoris serta cara merawatnya dengan betul.

Apabila mengetahui bahawa seorang gadis mempunyai kelentit yang membesar, kebanyakan ibu bapa berasa sangat bimbang. Oleh itu, diagnosis awal dan rawatan tepat pada masanya akan membantu kanak-kanak perempuan sepenuhnya menjadi gadis dengan alat kelamin wanita normal dengan morfologi dan fungsi normal, tanpa halangan dalam perkahwinan dan melahirkan anak. Sebaliknya, diagnosis lewat boleh membawa kepada gangguan metabolik yang serius, dan juga melibatkan masalah psikologi dan seksual yang kompleks di kemudian hari. 

Apakah hipertrofi klitoris?

Seperti yang dinyatakan di atas, kanak-kanak perempuan yang mengalami hipertrofi klitoris akan mempunyai kelentit yang besar dan panjang yang hampir sama dengan zakar lelaki, malah lebih besar dalam beberapa kes. Ini diklasifikasikan sebagai sejenis kecacatan kelahiran alat kelamin luar, dipanggil pseudo-hermaphrodite. Pesakit adalah wanita, membawa kromosom XX , gonad di kedua-dua belah pihak masih mempunyai ovari, rahim, dan faraj, tetapi alat kelamin luar adalah serupa dengan lelaki pada tahap yang berbeza-beza bergantung kepada kanak-kanak.

Hipertrofi klitoris pada kanak-kanak perempuan adalah kecacatan kongenital alat kelamin luar.

Kecacatan kelahiran dalam jantina kini dibahagikan kepada tiga kategori:

• Lelaki pseudo-hermaphroditic: Ciri-ciri kecacatan kelahiran jenis ini ialah kanak-kanak itu secara genetik lelaki, kromosom seks adalah lelaki, dan terdapat gen untuk pembezaan testis. Walau bagaimanapun, morfologi alat kelamin luar adalah serupa dengan wanita, (zakar kecil, tiada buah zakar yang boleh dirasai). Lelaki biseksual pseudo-perempuan apabila ultrasound tidak menunjukkan rahim/ovarium.
• Wanita biseksual pseudo-lelaki: Sama seperti kecacatan di atas, wanita biseksual pseudo-lelaki akan mempunyai ciri genetik wanita, kromosom seks wanita, tetapi morfologi alat kelamin luar adalah serupa dengan lelaki (zakar besar, zakar besar, dll.) buah zakar tidak dapat dirasai). Jenis kecacatan ini apabila laparoskopi menunjukkan kedua-dua rahim dan ovari.
• Biseksual sebenar: Dengan kecacatan jantina kongenital ini, kanak-kanak mempunyai alat kelamin yang tidak boleh dikenal pasti sebagai lelaki atau perempuan. Ultrasound pesakit ini menunjukkan kedua-dua tisu testis dan ovari.

Punca pembesaran klitoris

Hipertrofi klitoris pada kanak-kanak perempuan adalah disebabkan oleh pelbagai sebab, khususnya seperti berikut:

• Hiperplasia adrenal kongenital: Keadaan genetik ini menyebabkan kelenjar adrenal membuat lebihan hormon lelaki (androgen).
• Pendedahan pranatal kepada hormon lelaki: Semasa mengandung, ibu mengambil ubat tertentu yang mengandungi hormon lelaki atau merangsang pengeluaran hormon lelaki. Janin membesar dan menjadi lebih maskulin. Janin dalam kandungan boleh terdedah kepada hormon lelaki yang berlebihan jika ibu mempunyai penyakit atau keadaan yang menyebabkan ketidakseimbangan hormon.
• Tumor: Ini adalah keadaan yang jarang berlaku di mana ibu mempunyai tumor yang boleh meningkatkan pengeluaran hormon lelaki.

Jika anda mengalami kelentit yang membesar, anda mungkin mengalami beberapa komplikasi berikut:

• Kesukaran hamil: Bergantung pada keadaan tertentu, orang yang mengalami hipertrofi klitoris boleh mempunyai anak atau tidak. Sebagai contoh, jika anak mewarisi hiperplasia adrenal kongenital, mereka masih boleh hamil jika mereka mahu.
• Peningkatan risiko kanser tertentu : Ini adalah komplikasi hipertrofi klitoris yang membimbangkan kerana gangguan tertentu perkembangan seks dikaitkan dengan peningkatan risiko jenis kanser tertentu.

Hipertrofi klitoris adalah penyakit genetik, jadi ia tidak akan dapat ditularkan daripada orang yang dijangkiti kepada orang yang sihat.

Subjek berisiko mengalami hipertrofi klitoris

Harus dikatakan segera bahawa hipertrofi kelentit adalah penyakit genetik, jadi ia tidak akan dapat ditularkan dari orang yang dijangkiti kepada orang yang sihat.

Sejarah keluarga menyumbang kepada perkembangan hipertrofi klitoris dengan kemungkinan faktor risiko berikut:

• Keluarga dengan kematian bayi yang tidak dapat dijelaskan;
• Kemandulan , kekurangan haid atau rambut muka yang berlebihan pada wanita;
• Keabnormalan alat kelamin;
• Akil baligh mempunyai perkembangan fizikal yang tidak normal;
• Hiperplasia adrenal kongenital: Ini adalah sekumpulan gangguan genetik yang menjejaskan kelenjar adrenal.

Pencegahan hipertrofi kelentit

Untuk mengelakkan hipertrofi klitoris, wanita hamil perlu dipantau dengan teliti oleh pakar obstetrik untuk:

• Pengesanan awal keabnormalan semasa kehamilan;
• Ketat menguruskan penggunaan ubat-ubatan, seperti ubat hormon;
• Mengesan risiko penyakit ibu boleh meningkatkan risiko hipertrofi klitoris untuk bayi.

Doktor akan menentukan punca asas untuk membimbing rawatan dan memutuskan jantina kanak-kanak.

Kaedah diagnostik untuk hipertrofi klitoris

Kebiasaannya, doktor dan bidan akan mengesan hipertrofi klitoris pada masa kelahiran atau tidak lama kemudian dengan melihat kelainan pada alat kelamin bayi yang baru lahir.

Tentukan punca hipertrofi klitoris

Apabila mengesan bayi dengan hipertrofi klitoris, doktor akan menentukan punca asas untuk membimbing rawatan dan memutuskan jantina bayi. Selepas melalui soalan mengenai sejarah keluarga ibu dan keadaan kesihatan, doktor memeriksa kanak-kanak untuk ujian dan menilai alat kelamin luar kanak-kanak.

Di samping itu, doktor perlu melakukan ujian tambahan seperti:

• Ujian darah yang mengukur tahap hormon;
• Ujian darah yang menganalisis kromosom serta penentuan jantina genetik (XX atau XY); atau ujian untuk gangguan gen tunggal;
• Pemeriksaan ultrabunyi pada buah zakar, rahim, atau faraj;
• X-ray menjelaskan anatomi;
• Pembedahan invasif minimum yang diperlukan untuk mengumpul sampel tisu organ pembiakan bayi yang baru lahir boleh dilakukan.

Penentuan jantina

Daripada keputusan ujian yang dikumpul, doktor boleh menentukan jantina anak dengan tepat, kemudian berbincang dengan keluarga dalam menentukan jantina. Ibu bapa harus sedar bahawa apabila anak-anak membesar, merekalah yang akan membuat keputusan tentang identiti jantina mereka sendiri.

Rawatan untuk hipertrofi kelentit

Selepas pemilihan jantina, pesakit akan meneruskan langkah-langkah untuk merawat hipertrofi klitoris. Kerana hipertrofi klitoris tidak biasa dan rawatannya agak rumit, ia memerlukan pasukan doktor yang berkelayakan tinggi. 

Dalam sesetengah kes, pembedahan boleh digunakan untuk merawatnya.

Ubat

Ubat adalah salah satu rawatan untuk hipertrofi kelentit. Kesan ubat hormon adalah untuk membantu membetulkan atau mengimbangi ketidakseimbangan hormon. 

Pembedahan untuk membesarkan kelentit

Dalam sesetengah kes, langkah pembedahan boleh digunakan untuk merawat dan membantu kanak-kanak yang mengalami hipertrofi kelentit untuk mempunyai fungsi seksual yang normal, dan pada masa yang sama membina semula alat kelamin mengikut jantina.

Pada kanak-kanak perempuan dengan kelentit yang membesar, walaupun ia kelihatan sedikit seperti zakar lelaki, alat kelamin masih boleh berfungsi dengan normal. 

Kesinambungan penjagaan

Pemantauan dan penjagaan berterusan kanak-kanak dengan hipertrofi kelentit amat diperlukan untuk mengawal risiko komplikasi serta saringan kanser sehingga kanak-kanak itu memasuki usia dewasa.

Semoga artikel di atas telah membantu anda mengetahui apakah hipertrofi klitoris dan langkah rawatan yang berkesan. Diagnosis awal dan rawatan tepat pada masanya akan membantu kanak-kanak menentukan jantina, mengelakkan masalah psikologi dan jantina yang kompleks di kemudian hari.