Zwangere vrouwen wordt vaak geadviseerd dat echografie van de nekplooimeting zeer noodzakelijk is en moet worden uitgevoerd om het risico op geboorteafwijkingen voor de baby in de vroege stadia van de zwangerschap te beperken. Dus wat is nekplooimeting en waar moeten moeders op letten?
Nuchale translucentiemeting is een uiterst belangrijke test, die artsen helpt het risico op foetaal Downsyndroom vanaf de vroege stadia van de zwangerschap te diagnosticeren. Het meten van nekplooimeting helpt zwangere moeders zich zekerder te voelen over de gezondheid van de foetus. Laten we eens kijken wat nekplooimeting is en hoeveel normaal is bij de foetus?
Wat is nekplooimeting?
Nuchale translucentie (of nek) is de ophoping van vocht onder de huid in de nek van de foetus. Alle baby's tussen 11 weken en 14 weken zwangerschap hebben deze vochtophoping in de nek. Het uitvoeren van nekplooimetingen om de nek van de baby te controleren door middel van foetale echografie helpt de arts om het risico op het syndroom van Down zo vroeg mogelijk te diagnosticeren, waardoor wordt geadviseerd of de moeder meer screeningstesten moet doen prenatale NIPT of een andere noodzakelijke test of niet .
Nekplooimeting is de ophoping van vocht onder de huid in de nek van de foetus
Hoe een nekplooimeting uitvoeren?
Nadat we hebben begrepen wat nekplooimeting is, leren we hoe we nekplooimeting kunnen meten. Meting van de nekplooimeting is de vroegste test die wordt gebruikt om het syndroom van Down tijdens de zwangerschap vast te stellen . Foetale echografie op het juiste moment is de manier om de nek van uw baby te controleren. Dit helpt de arts niet alleen om het risico op een baby met het syndroom van Down te diagnosticeren, maar helpt ook om te detecteren of de baby een chromosomale afwijking heeft.
Alle gezonde baby's hebben vocht achter in hun nek, maar normale baby's hebben minder vocht onder de huid achter in hun nek dan baby's die risico lopen op het syndroom van Down. Bij het vaststellen dat de foetus risico loopt, zal de arts vervolgonderzoeken uitvoeren zoals vlokkentest, vruchtwaterpunctie... om nauwkeurig te kunnen bepalen of het kind het syndroom van Down heeft of niet.
Foetale echografie om de nek van de baby te controleren
Om de meest nauwkeurige meting van de nekplooimeting te krijgen, is het noodzakelijk om de meting uit te voeren van 11 tot 14 weken zwangerschap. Dit is een zeer belangrijke tijd, zwangere moeders moeten absoluut opletten, want als ze te vroeg vóór 11 weken worden gedaan, zal de nek erg wazig zijn en als de nekplooimeting wordt gedaan wanneer de foetus ouder is dan 14 weken, zullen de resultaten zal erg donker zijn.De nekplooimeting wordt weer normaal, maar dit betekent niet dat de foetus normaal is.
Wat is de normale foetale nekplooimeting?
Nadat de echo is gemaakt, vertelt de arts de zwangere moeder de resultaten van de nekplooimeting. Voor foetussen van 45 - 84 mm is de nekplooimeting gewoonlijk minder dan 3,5 mm. Gewoonlijk helpen de resultaten van de nekplooimeting de arts bij het vaststellen van een kans van 75% op het krijgen van een baby met het syndroom van Down.
- Als de foetus 11 weken oud is, is de standaard nekplooimeting 2 mm.
- Als de foetus 12 weken oud is, is de standaard nekplooimeting meestal minder dan 2,5 mm.
- Als de foetus 13 weken oud is, is de standaard nekplooimeting 2,8 mm.
Risico op het syndroom van Down:
- Het risico op het syndroom van Down is laag voor foetussen met een nekplooi van minder dan 1,3 mm.
- Als de nekplooimeting > 3 mm is, is het risico dat die foetus Down heeft vrij groot.
- Als de nekplooimeting 6 mm is, loopt de foetus een hoog risico op het syndroom van Down en andere geboorteafwijkingen .
- De nekplooimeting van de foetus van 3,2 tot 3,5 mm wordt verdikking genoemd en verhoogt het risico op chromosomale mutaties.
- Als de nekplooimeting 2,9 mm is, is dit geen hoog niveau, maar kan het de waarde van screeningstests in de eerste 3 maanden van de zwangerschap beïnvloeden. Daarom moeten zwangere vrouwen voor meer zekerheid andere diepgaande tests uitvoeren.
Dingen moeten opvallen
De resultaten van het meten van nekplooimeting door middel van echografie kunnen bijna 75% van het risico van baby's met het syndroom van Down diagnosticeren. Natuurlijk zijn er nog steeds enkele gevallen waarin de meting van de nekplooimeting abnormaal is, maar de foetus normaal is. Dit betekent dat hoewel de uitkomst "hoog risico" is, u nog steeds een gezonde, normale baby kunt krijgen. Maar niet hierdoor hoeven subjectieve moeders geen andere tests te doen om nauwkeuriger te screenen en te diagnosticeren.
Om een relatief nauwkeurige foetus met het syndroom van Down te diagnosticeren, kunnen moeders aanvullende niet-invasieve prenatale screeningtesten NIPT uitvoeren, voor moeders vanaf de 10e week van de zwangerschap. NIPT is een niet-invasieve test. geeft nauwkeurige resultaten > 99,9%, absoluut veilig, gemakkelijk om te doen, heb je maar 10 ml moederbloed nodig. In vergelijking met vruchtwaterpunctie en vlokkentest vermindert NIPT de risico's voor zowel moeder als baby bij het uitvoeren van andere invasieve tests.
Echografie van de nekplooimeting
Het worstcasescenario is dat de baby na de bovenstaande tests nog steeds Down-resultaten heeft, dus u moet naar alle analyses en adviezen van de arts luisteren om de situatie volledig te meten en een definitieve beslissing te nemen.
Hopelijk hebben moeders via dit artikel meer informatie gekregen over wat nekplooimeting is en hoeveel nekplooimeting bij de foetus normaal is. De nekplooimeting is erg belangrijk, dus moeders moeten erop letten dat ze precies op de aanbevolen tijd worden uitgevoerd om de meest nauwkeurige resultaten te krijgen.