Como realizar a medição da translucência nucal e o que você precisa saber

As mães grávidas são frequentemente aconselhadas de que o ultrassom de translucência nucal é muito necessário e deve ser feito para limitar o risco de defeitos congênitos para o bebê logo no início da gravidez. Então, o que é translucência nucal e no que as mamães devem prestar atenção?

A medição da translucência nucal é um teste extremamente importante, ajudando os médicos a diagnosticar o risco de síndrome de Down fetal desde os estágios iniciais da gravidez. Medir a translucência nucal ajuda as gestantes a se sentirem mais seguras sobre a saúde do feto. Vamos descobrir o que é translucência nucal e quanto é normal no feto?

O que é translucência nucal?

A translucência nucal (ou nuca) é o acúmulo de líquido sob a pele na nuca do feto. Todos os bebês entre 11 e 14 semanas de gestação apresentam esse acúmulo de líquido na nuca. A realização da medição da translucência nucal para verificar a nuca do bebê por ultrassom fetal ajuda o médico a diagnosticar o risco de síndrome de Down o mais cedo possível, informando assim se a mãe precisa fazer mais testes de triagem . NIPT pré-natal ou algum outro teste necessário ou não .

Translucência nucal é o acúmulo de líquido sob a pele na nuca do feto

Como realizar a medição da translucência nucal?

Depois de entender o que é a translucência nucal, aprenderemos como medir a translucência nucal. A medição da translucência nucal é o primeiro teste usado para diagnosticar a síndrome de Down durante a gravidez . A ultrassonografia fetal no momento certo é a forma de verificar a nuca do seu bebê. Isso não só ajuda o médico a diagnosticar o risco de ter um bebê com síndrome de Down, mas também ajuda a detectar se o bebê tem uma anomalia cromossômica ou não.

Todos os bebês saudáveis ​​têm líquido na nuca, mas bebês normais terão menos líquido sob a pele na nuca do que bebês com risco de síndrome de Down. Ao determinar que o feto está em risco, o médico realizará testes de acompanhamento, como biópsia de vilosidades coriônicas, amniocentese... para poder determinar com precisão se a criança tem síndrome de Down ou não.

Ultrassom fetal para verificar a nuca do bebê

Para obter a medição mais precisa da translucência nucal, é necessário fazer a medição de 11 a 14 semanas de gravidez. Este é um momento muito importante, as mães grávidas devem prestar atenção porque feito muito cedo antes de 11 semanas, a nuca ficará muito embaçada e se a medição da translucência nucal for feita quando o feto tiver mais de 14 semanas, os resultados ficará muito escuro. A translucência nucal volta ao normal, mas isso não significa que o feto esteja normal.

Qual é a translucência nucal fetal normal?

Após a realização do ultrassom, o médico informará à gestante o resultado da translucência nucal. Para fetos medindo 45 - 84 mm, a translucência nucal é geralmente inferior a 3,5 mm. Normalmente, os resultados do teste de translucência nucal ajudam o médico a diagnosticar 75% de chance de ter um bebê com síndrome de Down.

• Se o feto tiver 11 semanas, a translucência nucal padrão é de 2 mm.
• Se o feto tiver 12 semanas, geralmente a translucência nucal padrão é inferior a 2,5 mm.
• Se o feto tiver 13 semanas, a translucência nucal padrão é de 2,8 mm.

Risco de síndrome de Down:

• O risco de síndrome de Down é baixo para fetos com translucência nucal inferior a 1,3 mm.
• Se a translucência nucal for > 3mm, o risco desse feto ter Down é bastante alto.
• Se a translucência nucal for de 6 mm, o feto corre alto risco de síndrome de Down e outros defeitos congênitos .
• A translucência nucal do feto de 3,2 a 3,5mm é chamada de espessamento e aumenta o risco de mutações cromossômicas.
• Se a translucência nucal for de 2,9 mm, não é um nível alto, mas pode afetar o valor dos testes de triagem nos primeiros 3 meses de gravidez. Portanto, para ter mais certeza, as gestantes devem realizar outros exames aprofundados.

As coisas precisam ser notadas

Os resultados da medição da translucência nucal por ultrassom podem diagnosticar quase 75% do risco de bebês com síndrome de Down. Claro, ainda existem alguns casos em que a medição da translucência nucal é anormal, mas o feto é normal. Isso significa que, mesmo que o resultado seja de "alto risco", você ainda pode ter um bebê saudável e normal. Porém, não por isso, as mães subjetivas não precisam fazer outros exames para rastrear e diagnosticar com mais precisão.

Para diagnosticar um feto com síndrome de Down relativamente preciso, as mães podem realizar testes de triagem pré-natal não invasivos adicionais NIPT, para mães a partir da 10ª semana de gravidez. NIPT é um teste não invasivo. dando resultados precisos > 99,9%, absolutamente seguro, fácil para fazer, só precisa de 10ml de sangue da mãe. Comparado com amniocentese e amostragem de vilosidades coriônicas, o NIPT reduz os riscos tanto para a mãe quanto para o rosto do bebê ao realizar outros testes invasivos.

ultrassom de translucência nucal

O pior cenário é que, após os testes acima, o bebê ainda apresenta resultados de Down, então você precisa ouvir todas as análises e conselhos do médico para avaliar completamente a situação e tomar uma decisão final. 

Esperançosamente, através deste artigo, as mães tiveram mais informações sobre o que é a translucência nucal, bem como o quanto a translucência nucal no feto é normal. O teste de translucência nucal é muito importante, por isso as mães devem ficar atentas para realizá-lo exatamente no tempo recomendado para obter resultados mais precisos.