Lucruri de reținut atunci când luați Lornoxicam

Ce este Lornoxicam? În ce cazuri se utilizează Lornoxicam? Ce ar trebui remarcat despre posibilele efecte secundare în timpul administrării medicamentului? Să aflăm mai multe despre Lornoxicam cu SignsSymptomsList în articolul analizat mai jos!

Ingrediente active : Lornoxicam
Medicamente cu ingrediente active similare: Lornoxicam, Livorax, 

conţinut

• 1. Ce este Lornoxicam?
• 2. Indicații ale medicamentului Lornoxicam
• 3. Lornoxicamul nu trebuie utilizat dacă
• 4. Cum să utilizați Lornoxicam în mod eficient?
• 5. Efecte secundare
• 6. Interacțiunea are loc atunci când se administrează Lornoxicam
• 7. Note când luați Lornoxicam
• 8. Utilizări speciale
• 9. Tratamentul supradozajului cu Lornoxicam
• 10. Ce să faceți când omiteți o doză de Lornoxicam
• 11. Cum se păstrează

1. Ce este Lornoxicam?

Ingrediente din formula medicamentului

Activ

• Lornoxicam……………………………………………………..8 mg 

Excipienți

• Lactoză monohidrat
• Amidon de grâu
• Celuloza microcristalina 101
• Povidon K30
• Amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu
• HPMC 615, HPMC 606, PEG 6000
• Dioxid de titan, talc
• Candurin argintiu lucios, lac galben de chinolină 

Lornoxicam (clortenoxicam) este un nou medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) din grupul oxicamului. Medicamentul are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

Lornoxicamul acţionează prin inhibarea parţială a sintezei prostaglandinelor (inhibitor al enzimei ciclooxigenazei).

Vezi și:  Ce știi despre analgezicul Cataflam (diclofenac)?

2. Indicații ale medicamentului Lornoxicam

• Lornoxicam este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al durerii acute, ușoare până la moderate.
• În plus, Lornoxicam ajută și la tratarea simptomelor durerii cauzate de osteoartrita și artrita reumatoidă.

3. Lornoxicamul nu trebuie utilizat dacă

• Alergie la Lornoxicam sau la oricare dintre ingredientele sale.

• Subiecții au avut antecedente de reacții de hipersensibilitate la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic cu simptome precum
  + Bronhospasm
  + Rinite
  + Angioedem sau urticarie.

• Pacientul are sângerare gastrointestinală, sângerare în vasele de sânge din creier.

• Tulburări de sângerare și coagulare.

• Pacienți cu ulcer peptic sau care au avut ulcer peptic recurent

• Subiecții au avut vreodată insuficiență hepatică severă,  insuficiență renală severă (creatinină serică > 700 micromol/L).

• În plus, medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții cu trombocitopenie sau la pacienții cu  insuficiență cardiacă severă .

• Pentru pacienții vârstnici (> 65 de ani) și cântăresc < 50="" kg="" and="" chirurgie="" chirurgie="">

• Atenție la femeile însărcinate în ultimele 3 luni de sarcină.

4. Cum să utilizați Lornoxicam în mod eficient?

4.1. Cum se utilizează

• Medicamentul trebuie luat cu multă apă.
• Evitați să luați în timpul meselor, deoarece va reduce absorbția medicamentului.

4.2. Dozare

4.2.1. Medicamente pentru pacienții cu vârsta > 18 ani

În tratamentul durerii acute

• Dozare: Se iau de la 8 la 16 mg/zi. În cazul luării a 16 mg/zi, împărțit în 2 prize. Alternativ, tratamentul poate fi început și cu 16 mg în prima zi, apoi 8 mg/timp x 2 ori/zi.
• După prima zi, doza zilnică totală ar trebui să fie de preferință ≤ 16 mg.

Tratamentul artritei reumatoide și osteoartritei:

• Dozare: de la 8 la 16 mg/zi.
• Doza de întreținere nu trebuie să depășească 16 mg/zi.

4.2.2. Copii si adolescenti

• Din acest motiv, informațiile privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această populație nu au fost studiate în mod adecvat.
• Lornoxicam nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți <18="" vârsta="">

4.2.3. Subiectul este persoanele în vârstă

• Nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu vârsta > 65 de ani, cu excepția pacienților cu insuficiență renală sau hepatică.
• Cu toate acestea, lornoxicamul trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici din cauza unui risc mai mare de reacții adverse gastrointestinale în comparație cu pacienții mai tineri.

4.2.4. Pacienți cu insuficiență renală

• La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată, doza maximă este de 12 mg/zi în prize divizate.

4.2.5. Pacienți cu insuficiență hepatică

• La pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată, doza maximă este de 12 mg/zi în prize divizate.
• Cea mai mică doză posibilă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă durată de tratament pentru a minimiza riscul de apariție a reacțiilor adverse.

5. Efecte secundare

• Dureri de cap, amețeli, somnolență, apetit alterat, transpirație crescută, scădere în greutate, edem, alergii, astenie, creștere în greutate.
• Depresie, insomnie.
• Conjunctivită, tulburări de vedere.
• Dureri abdominale, diaree, dispepsie, greață, vărsături, flatulență, dificultăți la înghițire, constipație, gastrită, gură uscată, stomatită
• Starea refluxului gastric, ulcer peptic cu sau fără sângerare, esofagită, sângerare rectală, ..
• Anemie, echimoză, timp prelungit de sângerare, trombocitopenie.
• Creșterea enzimelor hepatice
• Crampe la picioare, dureri musculare.
• Cefalee migrenoasă, parestezii, pierderea gurii, tinitus și tremor.
• Dificultăți de respirație, simptome de alergie în tractul respirator superior.
• Reacții alergice ale pielii, cum ar fi dermatită, înroșire și mâncărime, căderea părului.
• Tulburări urinare.
• Palpitații, tahicardie, modificări ale tensiunii arteriale.
• Medicamentul are potențialul de a deteriora rinichii. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze funcția renală în timp ce luați medicamentul
• Riscul de tromboză cardiovasculară

6. Interacțiunea are loc atunci când se administrează Lornoxicam

• Alimentele pot scădea absorbția lornoxicamului. Prin urmare, nu trebuie luat cu o masă dacă este necesar un efect rapid (analgezic).
• Cimetidină
• Anticoagulante (warfarină)
• Fenprocumon
• heparină
• Sulfonilură
• Diuretice, inhibitori ECA, beta-blocante, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II: reduc efectul antihipertensiv al acestor agenţi, agenţi antiplachetari, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), alte AINS
• Corticosteroizi.
• Litiu
• Metotrexat
• Digoxină
• Chinolone
• Ciclosporină
• Tacrolimus
• Pemetrexed

7. Note când luați Lornoxicam

• Trebuie utilizat cu prudență la următorii pacienți:
  + Pacienți cu insuficiență renală ușoară (creatinina serică 150 - 300 μmol/l)
  + Insuficiență renală moderată (creatinina serică 300 - 700 μmol/l).
  Rețineți că tratamentul trebuie întrerupt dacă funcția renală este afectată în timpul tratamentului.
• Funcția renală trebuie monitorizată la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore, insuficiență cardiacă și la pacienții tratați cu diuretice sau în asociere cu medicamente care pot provoca leziuni renale.
• Pacienții cu coagulopatie și insuficiență hepatică trebuie monitorizați îndeaproape.
• Tratamentul de lungă durată (> 3 luni) necesită monitorizarea parametrilor hematologici (Hemoglobina), creatininei și enzimelor hepatice.
• Pentru pacienții > 65 de ani: trebuie monitorizată funcția renală și hepatică. În plus, se recomandă prudență la pacienții vârstnici care au suferit o intervenție chirurgicală.
• Sângerări gastrointestinale, ulcerații sau perforații, uneori fatale, au fost raportate cu toate AINS în orice moment al tratamentului, fără a prezenta neapărat semne, avertismente sau experiență de reacție, reacții adverse gastrointestinale grave. 
• În cazul în care apar sângerări sau ulcerații gastrointestinale la un pacient care primește Lornoxicam, tratamentul trebuie întrerupt.
• Monitorizați îndeaproape pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată și/sau insuficiență cardiacă ușoară până la moderată și pacienții cu diabet zaharat.
• De remarcat, utilizarea combinată a AINS și a heparinei în cadrul anesteziei spinale sau epidurale crește riscul de hematom spinal sau epidural.
• O precauție deosebită trebuie exercitată atunci când este administrat la pacienții care au sau au avut vreodată astm bronșic.

8. Utilizări speciale

8.1. Conducerea și operarea utilajelor

• Medicamentul poate provoca amețeli și somnolență.
• Dacă pacienţii prezintă aceste simptome în timp ce iau acest medicament, ei nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

8.2. Gravidă

• Nu există date adecvate privind utilizarea lornoxicamului la femeile gravide; studiile pe animale au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere. Prin urmare, Lornoxicam nu trebuie utilizat în primul și al doilea trimestru de sarcină
• Inhibitorii sintezei prostaglandinelor utilizați în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină pot provoca toxicitate cardiopulmonarngeală fetală (închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară), afectarea funcției renale care poate evolua spre insuficiență renală și, astfel, scădea cantitatea de lichid amniotic.
• De remarcat, spre sfarsitul sarcinii, medicamentele care inhiba sinteza prostaglandinelor pot creste timpul de sangerare a mamei si fatului si inhiba contractiile uterine, ducand la intarzierea sau prelungirea tranzitiei.Da. Prin urmare, utilizarea lornoxicamului este contraindicată în al treilea trimestru de sarcină.

Consultați articolul:  Este sigur să utilizați medicamente în timpul sarcinii?

8.3. Femei care alăptează

• Nu există date suficiente despre excreția lornoxicamului în laptele uman.
• Cu toate acestea, lornoxicamul a fost excretat în concentrații relativ mari în laptele șobolanilor care alăptează.
• Prin urmare, evitați administrarea lornoxicam la femeile care alăptează.

9. Tratamentul supradozajului cu Lornoxicam

• Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj. 
• Cu toate acestea, este posibil să se prezică simptomele în urma supradozajului care ar putea fi
  + Greață, vărsături
  + Amețeli
  + Tulburări vizuale
  + Ataxie severă, inclusiv comă, convulsii, leziuni hepatice, renale și coagulopatie.
• Tratamentul trebuie întrerupt în caz de supradozaj dovedit sau suspectat.
• Rețineți că încă nu există un antidot specific pentru Lornoxicam
• Lornoxicamul nu poate fi eliminat prin dializă.
• Concentrați-vă pe tratarea și susținerea simptomelor pentru pacienți

10. Ce să faceți când omiteți o doză de Lornoxicam

• Utilizați imediat ce vă amintiți că ați omis o doză.
• Dacă doza omisă este aproape de următoarea doză. Sari peste doza uitată și urmați programul de dozare.
• Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza omisă.

11. Cum se păstrează

• Nu lăsați Lornoxicam la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.
• Păstrați medicamentul într-un loc răcoros și uscat. Evitați expunerea directă la lumină sau păstrați Lornoxicam în locuri umede.
• Cea mai bună temperatură de depozitare este <>

Mai sus sunt informațiile despre utilizarea lornoxicam. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptome neobișnuite, astfel încât acestea să poată fi tratate și susținute prompt!

Farmacist Nguyen Ngoc Cam Tien