Les femmes enceintes sont souvent informées que l'échographie de clarté nucale est très nécessaire et doit être effectuée pour limiter le risque de malformations congénitales pour le bébé aux premiers stades de la grossesse. Alors, qu'est-ce que la clarté nucale et à quoi les mamans doivent-elles faire attention ?
La mesure de la clarté nucale est un test extrêmement important, aidant les médecins à diagnostiquer le risque de syndrome de Down fœtal dès les premiers stades de la grossesse. La mesure de la clarté nucale aide les femmes enceintes à se sentir plus en sécurité quant à la santé du fœtus. Découvrons ce qu'est la clarté nucale et combien est-elle normale chez le fœtus ?
Qu'est-ce que la clarté nucale ?
La clarté nucale (ou nuque) est l'accumulation de liquide sous la peau dans la nuque du fœtus. Tous les bébés entre 11 semaines et 14 semaines de gestation ont cette accumulation de liquide dans la nuque. Effectuer une mesure de la clarté nucale pour vérifier la nuque du bébé par échographie fœtale aide le médecin à diagnostiquer le risque de syndrome de Down au plus tôt, indiquant ainsi si la mère doit faire plus de tests de dépistage NIPT prénatal ou un autre test nécessaire ou non .
La clarté nucale est l'accumulation de liquide sous la peau dans la nuque du fœtus
Comment effectuer la mesure de la clarté nucale ?
Après avoir compris ce qu'est la clarté nucale, nous apprendrons comment mesurer la clarté nucale. La mesure de la clarté nucale est le premier test utilisé pour diagnostiquer le syndrome de Down pendant la grossesse . L'échographie fœtale au bon moment est le moyen de vérifier la nuque de votre bébé. Cela aide non seulement le médecin à diagnostiquer le risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down, mais aide également à détecter si le bébé a une anomalie chromosomique.
Tous les bébés en bonne santé ont du liquide à l'arrière du cou, mais les bébés normaux auront moins de liquide sous la peau à l'arrière du cou que les bébés à risque de syndrome de Down. Lorsqu'il détermine que le fœtus est à risque, le médecin effectuera des tests de suivi tels que le prélèvement de villosités choriales, l'amniocentèse... pour être en mesure de déterminer avec précision si l'enfant est atteint du syndrome de Down ou non.
Échographie fœtale pour vérifier la nuque du bébé
Pour obtenir la mesure la plus précise de la clarté nucale, il est nécessaire de prendre la mesure de 11 à 14 semaines de grossesse. C'est un moment très important, les femmes enceintes doivent absolument faire attention car fait trop tôt avant 11 semaines, la nuque sera très floue, et si la mesure de la clarté nucale se fait quand le fœtus a plus de 14 semaines, les résultats sera très sombre. La clarté nucale redevient normale, mais cela ne signifie pas que le fœtus est normal.
Quelle est la clarté nucale fœtale normale ?
Une fois l'échographie effectuée, le médecin informera la femme enceinte des résultats de la clarté nucale. Pour les fœtus mesurant de 45 à 84 mm, la clarté nucale est généralement inférieure à 3,5 mm. Habituellement, les résultats du test de clarté nucale aideront le médecin à diagnostiquer une probabilité de 75 % d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down.
- Si le fœtus a 11 semaines, la clarté nucale standard est de 2 mm.
- Si le fœtus a 12 semaines, la clarté nucale standard est généralement inférieure à 2,5 mm.
- Si le fœtus a 13 semaines, la clarté nucale standard est de 2,8 mm.
Risque de syndrome de Down :
- Le risque de syndrome de Down est faible pour les fœtus dont la clarté nucale est inférieure à 1,3 mm.
- Si la clarté nucale est > 3 mm, le risque que ce fœtus ait Down est assez élevé.
- Si la clarté nucale est de 6 mm, le fœtus présente un risque élevé de syndrome de Down et d'autres malformations congénitales .
- La clarté nucale du fœtus de 3,2 à 3,5 mm est appelée épaississement et augmente le risque de mutations chromosomiques.
- Si la clarté nucale est de 2,9 mm, ce n'est pas un niveau élevé mais peut affecter la valeur des tests de dépistage dans les 3 premiers mois de grossesse. Par conséquent, pour être plus sûre, les femmes enceintes devraient effectuer d'autres tests approfondis.
Les choses doivent être remarquées
Les résultats de la mesure de la clarté nucale par échographie permettent de diagnostiquer avec une précision de près de 75 % le risque que les bébés aient le syndrome de Down. Bien sûr, il existe encore des cas où la mesure de la clarté nucale est anormale alors que le fœtus est normal. Cela signifie que même si le résultat est «à haut risque», vous pouvez toujours avoir un bébé en bonne santé et normal. Cependant, ce n'est pas pour cette raison que les mères subjectives n'ont pas besoin de faire d'autres tests pour dépister et diagnostiquer plus précisément.
Pour diagnostiquer un fœtus relativement précis atteint du syndrome de Down, les mères peuvent effectuer des tests de dépistage prénatal non invasifs supplémentaires NIPT, pour les mères à partir de la 10e semaine de grossesse. NIPT est un test non invasif donnant des résultats précis> 99,9%, absolument sûr, facile à faire, seulement besoin de 10 ml de sang maternel. Par rapport à l'amniocentèse et à l'échantillonnage des villosités choriales, le NIPT réduit les risques auxquels la mère et le bébé sont confrontés lors de la réalisation d'autres tests invasifs.
Échographie de clarté nucale
Le pire des cas est qu'après les tests ci-dessus, le bébé a toujours des résultats Down, vous devez donc écouter toutes les analyses et les conseils du médecin pour mesurer pleinement la situation et prendre une décision finale.
Avec un peu de chance, grâce à cet article, les mères ont eu plus d'informations sur ce qu'est la clarté nucale ainsi que sur la quantité normale de clarté nucale chez le fœtus. Le test de clarté nucale est très important, les mères doivent donc veiller à le faire exactement au moment recommandé pour obtenir les résultats les plus précis.
