심방 중격 결손에 대해 알아야 할 사항

심방 중격 결손은 심장의 구조적 이상입니다. 이것은 또한 가장 흔한 선천성 심장 결함 중 하나입니다. 그렇다면 이 상황이 위험한가? 이 심장 결함은 수술이 필요합니까? SignsSymptomsList가 이 심장 결함에 대한 질문에 답하도록 하십시오.

콘텐츠

• 1. 개요
• 2. 심방 중격 결손의 증상은 무엇입니까?
• 3. 원인 
• 4. 심방중격결손의 위험인자 
• 5. 심방중격결손으로 인한 합병증
• 6. 심방중격결손을 예방하려면?
• 7. 심방 중격 결손은 어떻게 진단합니까?
• 8. 이 상태는 어떻게 치료됩니까?

1. 개요

심방 중격 결손은 두 심방 사이에 비정상적인 의사 소통이 발생하는 것입니다. 인간의 심장에는 4개의 방, 2개의 심방, 2개의 심실이 있습니다. 일반적으로 두 개의 심방은 중격에 의해 분리됩니다. 그러나 심방 중격 결손이 있는 경우 이 중격이 불완전하여 심장의 두 방 사이에 소통이 발생합니다.

결함이 작으면 아이가 이상을 나타내지 않을 가능성이 있습니다. 심방 중격 결손의 일부 사례는 몇 년 후에 자연적으로 해결됩니다. 그러나 결함이 크면 어린이의 심장과 폐 기능에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 제 시간에 발견되면 중재적 방법이나 수술이 이 기형을 교정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

심방 중격 결손은 심장의 두 심방 사이에 소통이 있는 결손입니다.

2. 심방 중격 결손의 증상은 무엇입니까?

심방 중격 결손이 있는 많은 영아는 출생 시 증상이 없습니다. 그러나 결함이 저절로 해결되지 않으면 나중에 증상이 나타날 수 있습니다.

심방 중격 결손의 증상은 다음과 같습니다.

• 호흡 곤란 , 특히 운동이나 운동 중.
• 피곤한.
• 부은 발, 다리 또는 복수.
• 두근거림 또는 부정맥.
• 뇌졸중 .
• 심장의 청진 잡음(검사에서 표시됨).

어린이는 특히 운동할 때 쉽게 피로의 징후를 보일 수 있습니다.

언제 아이를 의사에게 데려가야 합니까?

심방 중격 결손은 조기에 진단하고 치료해야 합니다. 따라서 자녀에게 다음과 같은 증상이 있으면 즉시 의사에게 데려가십시오.

• 호흡 곤란.
• 매우 쉽게 피곤하며 아이가 활동적일 때 자주 관찰됩니다.
• 아이들은 발이 부어 오르고 복수합니다.
• 아이가 두근거림(두근거림) 또는 불규칙한 심장 박동을 보입니다.

3. 원인 

정상적인 심장은 어떻게 작동합니까?

인간의 심장은 4개의 방으로 나누어져 있는데, 오른쪽에 2개, 왼쪽에 2개 있습니다. 심장의 박동 메커니즘을 통해 심장은 신체에 영양을 공급하기 위해 혈액을 다른 기관으로 펌핑합니다. 심장은 산소를 교환하기 위해 폐로 혈액을 가져와야 합니다. 그런 다음 폐에서 나온 산소가 풍부한 혈액은 왼쪽 심장으로 돌아가 장기로 이동하여 신체에 혈액을 공급합니다.

정상 심장의 구조도

그렇다면 심방 중격 결손은 어떻게 나타납니까?

아직 태아이지만 아기의 장기 형성에 영향을 미치는 많은 요인이 있습니다. 심장 형성에 이상이 발생하면 아기에게 선천성 심장 결함이 있을 수 있습니다. 유전적 및 환경적 요인이 이 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 각 경우의 구체적인 원인을 찾지 못하는 경우가 많습니다.

심방 중격 결손이 있는 경우 심장은 어떻게 작동합니까?

큰 심방 중격 결손은 폐로의 혈류를 증가시켜 우심장에 과부하를 줄 수 있습니다. 즉시 치료하지 않으면 오른쪽 심장이 비대해지고 마비되는 경우가 많습니다. 폐의 혈압도 상승하여 폐고혈압을 유발합니다.

심방 중격 결손에는 여러 유형이 있습니다.

• 이차 심방 중격 결손. 이것은 심방 중격 결손의 가장 흔한 형태입니다. 심실 중격의 중간에 발생합니다.
• 원발성 심방 중격 결손. 구멍은 심방의 하부에서 발생하며 다른 심장 결함과 관련될 수 있습니다.
• 심방 중격 구멍 정맥 중격 결손. 이 결함은 드뭅니다. 심방 중격 결손은 상부 심방에서 발생하며 일반적으로 다른 심장 결손과 관련이 있습니다.
• 심방 중격 결손, 관상 동맥 동. 이것은 또한 드문 기형입니다.

4. 심방중격결손의 위험인자 

심방 중격 결손의 구체적인 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러나 일부 선천성 심장 결함은 가족력이 있으며 다운 증후군 과 같은 유전적 문제와 관련이 있습니다 . 심장 결함이 있는 경우 아기도 심장 결함을 가지고 태어날 수 있습니다.

임신 중 특정 상태는 아기의 심장 결함 위험을 증가시킬 수 있습니다

다음 사례 중 일부는 태아의 선천적 기형 발생과 관련이 있을 수 있습니다.

• 임신 중 풍진 감염. 특히 임신 첫 달에 풍진 에 감염 되면 태아의 기형아 출산 가능성이 높아질 수 있습니다.
• 임신 중 약물, 물질 또는 알코올 사용. 특정 약물, 담배, 알코올 또는 코카인과 같은 금지 물질을 사용할 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.
• 임신성 당뇨병 또는 루푸스. 이러한 질병은 또한 기형의 위험을 증가시킵니다.

5. 심방중격결손으로 인한 합병증

경미한 변형은 문제를 일으키지 않을 수 있습니다. 그러나 큰 심장 결함은 다음과 같은 위험한 상태로 이어질 수 있습니다.

• 오른쪽 심장 마비.
• 심장 리듬 장애.
• 뇌졸중의 위험이 증가합니다.
• 수명이 단축됩니다.

또한 발생할 수 있는 덜 일반적이지만 매우 심각한 합병증은 다음과 같습니다.

• 폐 고혈압. 폐로 가는 혈류가 증가하면 폐의 혈관 압력이 증가할 수 있습니다.
• 아이젠멩거 증후군. 장기간 폐고혈압은 돌이킬 수 없는 손상을 일으킬 수 있습니다. 그런 다음 Eisenmenger 증후군이 발생하며, 이는 일반적으로 큰 심방 중격 결손이 있는 환자에서 몇 년 후에 발생합니다.

시기 적절한 진단과 치료를 통해 이러한 합병증을 예방할 수 있습니다.

임신 중 심방 중격 결손이 있는 여성

심방 중격 결손이 있는 대부분의 여성은 이로 인한 문제 없이 출산할 수 있습니다. 그러나 결손이 충분히 크거나 심부전, 폐고혈압 , 부정맥과 같은 합병증이 발생하면 임신 중 심각한 문제가 발생할 위험이 상당히 큽니다.

따라서 의사는 아이젠멩거 증후군이 있는 여성은 임신하지 말 것을 권장합니다. 그들이 임신하면 생명이 위험할 수 있습니다.

심장 결함이 있는 부모의 자녀가 선천성 심장 질환을 가질 확률은 정상 자녀보다 높습니다. 따라서 선천성 심장 결함이 있는 사람은 결혼 전 또는 산전 상담을 받아야 합니다. 그 때 의사는 평가하고 적절한 조언을 줄 것입니다.

6. 심방중격결손을 예방하려면?

대부분의 경우 심방 중격 결손은 예방할 수 없습니다. 따라서 임신 중이거나 임신을 계획 중인 경우 적절한 조언을 ���해 의사의 진찰을 받아야 합니다. 산전 방문 중에 도움이 될 몇 가지 사항은 다음과 같습니다.

• 풍진 검사를 받으십시오. 의사는 풍진에 대한 항체가 있는지 확인할 수 있습니다. 아직 예방 접종을 하지 않았다면 임신 전에 예방 접종을 받을 수 있습니다.
• 현재 건강 상태의 일반적인 확인. 이는 문제가 있는 경우 문제를 시기 적절하게 감지하고 수정하는 데 도움이 됩니다.
• 가족력 평가. 의사는 가계에서 발생하는 질병에 대해 알아볼 수 있습니다. 따라서 아이의 선천적 기형 위험을 예측하는 데 도움이 됩니다.

>> 다른 심장 질환에 대해 자세히 알아보기: 선천적 승모판 기형을 치료할 수 있습니까?

7. 심방 중격 결손은 어떻게 진단합니까?

의사는 선천성 심장병의 진단을 안내하기 위해 환자에게 질문하고 신체 검사를 할 것입니다. 심장 잡음을 듣는 것도 암시적입니다. 의심스러운 경우 의사는 귀하 또는 귀하의 자녀에게 질병 진단을 위한 몇 가지 검사를 하도록 지시할 것입니다.

• 심장초음파. 이것은 심방 중격 결손을 진단하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 검사입니다. 초음파는 심장의 이미지를 생성하므로 의사가 이상이 있는 경우 이를 평가하고 고려할 수 있습니다.
• 흉부 엑스레이. 이 검사는 심장과 폐의 상태를 평가하는 데 도움이 됩니다. 또한 X선 필름은 다른 유사한 질병의 징후를 찾는 데도 도움이 됩니다.

엑스레이는 심방 중격 결손의 심장 상태를 평가하는 데 도움이 됩니다.

• 심전도(ECG). 심박수를 잘 평가하는 데 도움이 됩니다.
• 심장 정보입니다. 의사는 심장 결함을 직접 평가하기 위해 심장에 작은 관(카테터라고 함)을 삽입합니다. 또한 이 검사를 통해 선천성 심장병 평가에 중요한 매개변수를 측정할 수 있습니다. 이 절차는 일반적으로 치료 목적으로 사용됩니다.
• 자기공명영상(MRI). 심장 구조와 질병의 동반 질환을 평가하는 데 도움이 됩니다.
• CT 스캔. 이 검사는 단순한 검사로 이상을 명확하게 평가하지 못하는 경우 심장 결함을 진단하는 데 도움이 됩니다.

8. 이 상태는 어떻게 치료됩니까?

몇 년 후에 저절로 사라지는 경우가 많습니다. 그러나 스스로 닫히지 않는 큰 심방 중격 결손의 경우 치료가 필요할 수 있습니다. 장기간의 폐쇄되지 않은 심방 중격 결손의 경우에는 종종 나중에 수술이 필요합니다.

질병 모니터링

귀하 또는 귀하의 자녀에게 심방 중격 결손이 있는 경우 심장 전문의에게 진찰을 받고 면밀히 모니터링해야 합니다. 의사가 적절한 치료법을 평가하고 조언을 줄 것입니다. 질병의 상태에 따라 의사는 적시에 치료를 처방합니다.

약물 치료

의약품은 심방 중격 결손을 완전히 치료할 수 없습니다. 그러나 그들은 증상을 완화하고 삶에 영향을 줄 수 있습니다. 또한이 약물은 합병증을 줄이고 필요할 때 수술을 준비하는 데 사용됩니다. 일부 약물은 부정맥을 치료하고 혈전을 예방하는 데 도움이 됩니다.

외과적 치료

중등도에서 큰 심방 중격 결손의 경우 의사는 일반적으로 수술을 권장합니다. 이것은 미래의 합병증을 예방하고 건강을 개선하는 데 도움이 됩니다. 그러나 일단 폐고혈압이 발생하면 상태를 악화시킬 수 있으므로 의사는 더 이상 수술을 권하지 않을 것입니다.

카테터를 사용한 심혈관 중재 요법은 심방 중격 결손을 교정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

성인과 소아 모두 외과적 치료는 두 심방 사이의 구멍을 막는 것을 목표로 합니다. 환자의 상태에 따라 심혈관 중재술 또는 개복 수술이 시행됩니다.

후속 조치 및 후속 조치

재검사는 기형의 유형, 수행된 치료 및 기타 요인에 따라 다릅니다. 질병을 모니터링하는 방법에 대한 구체적인 설명과 조언은 의사에게 문의해야 합니다. 심방 중격 결손이 있는 성인의 경우 정기적으로 방문하여 폐고혈압, 부정맥, 심부전 또는 판막 질환과 같은 합병증을 평가해야 합니다. 일반적으로 이러한 환자는 1년에 한 번 재평가가 필요합니다.

심방 중격 결손은 가장 흔한 선천성 심장 결손 중 하나입니다. 이 상태는 일반적으로 경미하고 생명에 많은 영향을 미치지 않지만 심한 경우 위험한 합병증을 유발할 수 있습니다. 질병은 유전적 요인과 관련이 있을 수 있으므로 최상의 모니터링과 관리를 위해 임신 전과 임신 중에 의사를 만나야 합니다. 질문이 있는 경우 의사에게 가거나 의사에게 연락하여 답변을 받으십시오.

Nguyen Van Huan 박사