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로녹시캄 복용 시 주의할 점

로녹시캄이란? Lornoxicam은 어떤 경우에 사용됩니까? 약물을 복용하는 동안 발생할 수 있는 부작용에 대해 주의해야 할 사항은 무엇입니까? 아래 분석된 기사에서 SignsSymptomsList를 사용하여 Lornoxicam에 대해 자세히 알아보겠습니다!

유효성분 : 로녹
시캄 유사 유효성분을 가진 약물 : 로녹시캄, 리보락스, 

콘텐츠

1. 로녹시캄이란?

약물 공식의 성분

활동적인

  • 로녹시캄 ........................................................................... 8 mg 

부형제

  • 유당일수화물
  • 밀 전분
  • 미정질 셀룰로오스 101
  • 포비돈 K30
  • 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘
  • HPMC 615, HPMC 606, PEG 6000
  • 이산화티타늄, 활석
  • 칸두린 실버 광택, 퀴놀린 옐로우 레이크 

Lornoxicam(chlortenoxicam)은 oxicam 그룹의 새로운 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. 이 약물은 진통, 항염 및 해열 효과가 있습니다.

로녹시캄은 부분적으로 프로스타글란딘 합성을 억제함으로써 작용합니다(시클로옥시게나제 효소 억제제).

참조:  진통제 Cataflam(디클로페낙)에 대해 무엇을 알고 있습니까?

2. 약물 Lornoxicam의 적응증

  • Lornoxicam은 급성, 경증에서 중등도 통증의 단기 치료에 사용됩니다.
  • 또한 Lornoxicam은 골관절염 및 류마티스 관절염으로 인한 통증 증상을 치료하는 데 도움이 됩니다.

로녹시캄 복용 시 주의할 점

3. Lornoxicam은 다음과 같은 경우 사용해서는 안됩니다.

  • Lornoxicam 또는 그 성분에 대한 알레르기.


  • 피험자는 + 기관지 경련
    + 비염
    + 혈관 부종 또는 두드러기 와 같은 증상을 가진 아세틸 살리실산을 포함한 다른 비스테로이드성 항염증제에 과민 반응의 병력이 있었습니다 .

  • 환자는 위장 출혈, 뇌의 혈관 출혈이 있습니다.

  • 출혈 및 응고 장애.

  • 소화성 궤양이 있거나 반복적인 소화성 궤양이 있는 환자

  • 피험자는 심각한 간 장애, 심각한 신장 장애(혈청 크레아티닌 > 700 micromol/L) 를 가졌던 적이  있습니다.

  • 또한 이 약은 혈소판 감소증이 있는 환자나  중증 심부전 환자에게 사용해서는 안 됩니다 .

  • 고령자(65세 이상) 및 체중 < 50="" kg="" and="" Surgery="" Surgery="">

  • 임신 마지막 3개월 이내 임산부 주의.

4. Lornoxicam을 효과적으로 사용하는 방법은 무엇입니까?

4.1. 사용하는 방법

  • 이 약은 충분한 양의 물과 함께 복용해야 합니다.
  • 약물의 흡수를 감소시키므로 식사와 함께 복용하지 마십시오.

4.2. 복용량

4.2.1. 18세 이상 환자용 의약품

급성 통증 치료에서

  • 복용량: 8-16 mg/day를 복용하십시오. 1일 16mg을 복용하는 경우 2회로 나누어 복용한다. 또는 치료 첫날 16mg으로 시작한 다음 8mg/회 x 2회/일을 투여할 수도 있습니다.
  • 첫날 이후에는 1일 총 용량이 16mg 이하인 것이 바람직합니다.

류마티스 관절염 및 골관절염 치료:

  • 복용량: 8에서 16 mg/day.
  • 유지 용량은 16mg/일을 초과해서는 안 됩니다.

4.2.2. 어린이 및 청소년

  • 이 때문에 이 모집단에서 약물의 안전성과 유효성에 대한 정보가 충분히 연구되지 않았습니다.
  • Lornoxicam은 어린이 및 청소년 <18="" age=""> 사용에 권장되지 않습니다.

4.2.3. 주제는 노인

  • 65세 이상 환자는 신장애 또는 간장애 환자를 제외하고 용량 변경이 필요하지 않습니다.
  • 그러나 Lornoxicam은 젊은 환자에 비해 위장 부작용의 위험이 더 높기 때문에 노인 환자에서 주의해서 사용해야 합니다.

4.2.4. 신부전 환자

  • 경증 내지 중등도의 신장애 환자에서 최대 용량은 1일 12mg이다.

4.2.5. 간부전 환자

  • 중등도의 간장애 환자에서 최대 용량은 1일 12mg이다.
  • 부작용의 위험을 최소화하기 위해 가장 짧은 치료 기간 동안 가능한 가장 낮은 용량을 사용해야 합니다.

5. 부작용

로녹시캄 복용 시 주의할 점

  • 두통, 현기증, 졸음, 식욕 변화, 발한 증가, 체중 감소, 부종, 알레르기, 무력증, 체중 증가.
  • 우울증, 불면증.
  • 결막염, 시각 장애.
  • 복통, 설사, 소화불량, 메스꺼움, 구토, 고창, 삼킴곤란, 변비, 위염, 구강건조, 구내염
  • 위역류의 상태, 출혈이 있거나 없는 소화성 궤양, 식도염, 직장 출혈, ..
  • 빈혈, 반상출혈, 출혈 시간 연장, 혈소판 감소증.
  • 간 효소 증가
  • 다리 경련, 근육통.
  • 편두통, 감각 이상, 입 상실, 이명 및 떨림.
  • 호흡 곤란, 상부 호흡기의 알레르기 증상.
  • 피부염, 홍조 및 가려움증, 탈모와 같은 알레르기성 피부 반응.
  • 비뇨기 장애.
  • 심계항진, 빈맥, 혈압 변화.
  • 이 약물은 신장을 손상시킬 가능성이 있습니다. 따라서 이 약을 복용하는 동안 신기능을 모니터링할 필요가 있습니다.
  • 심혈관 혈전증의 위험

6. 로녹시캄 복용 시 상호작용 발생

  • 음식은 로녹시캄의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 빠른 효과(진통)가 필요한 경우 식사와 함께 복용해서는 안됩니다.
  • 시메티딘
  • 항응고제(와파린)
  • 펜프로쿠몬
  • 헤파린
  • 설포닐루어
  • 이뇨제, ACE 억제제, 베타 채널 차단제, 안지오텐신 II 수용체 길항제: 이들 제제의 항고혈압 효과 감소, 항혈소판제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 기타 NSAID
  • 코르티코스테로이드.
  • 리튬
  • 메토트렉세이트
  • 디곡신
  • 퀴놀론
  • 사이클로스포린
  • 타크로리무스
  • 페메트렉세드

7. 로녹시캄 복용 시 주의사항

  • 다음 환자에게는 주의해서 사용해야
    합니다
    .
    이 약을 투여하는 동안 신기능이 손상된 경우에는 투여를 중단해야 함을 유의하십시오.
  • 대수술을 받은 환자, 심부전 환자, 이뇨제 또는 신장 손상을 유발할 수 있는 약물과 함께 치료를 받고 있는 환자에서는 신장 기능을 모니터링해야 합니다.
  • 응고병증 및 간부전이 있는 환자는 면밀히 모니터링해야 합니다.
  • 장기 치료(> 3개월)에는 혈액학적 매개변수(헤모글로빈), 크레아티닌 및 간 효소의 모니터링이 필요합니다.
  • 65세 이상 환자의 경우: 신장 및 간 기능을 모니터링해야 합니다. 또한 수술을 받은 고령 환자의 경우 주의해야 합니다.
  • 위장관 출혈, 궤양 또는 천공(때로는 치명적일 수도 있음)은 모든 NSAID 치료 시점에서 반드시 징후, 경고 또�� 반응 경험 없이도 모든 NSAID에서 보고되었습니다.심각한 위장 부작용. 
  • 로녹시캄을 투여받는 환자에서 위장관 출혈이나 궤양이 발생한 경우에는 치료를 중단해야 한다.
  • 경증에서 중등도의 고혈압 및/또는 경증에서 중등도의 심부전 환자 및 당뇨병 환자를 면밀히 모니터링합니다.
  • 참고로 척추 또는 경막외 마취에서 NSAID와 헤파린을 함께 사용하면 척추 또는 경막외 혈종의 위험이 증가합니다.
  • 기관지 천식이 있거나 있었던 적이 있는 환자에게 투여할 때는 특히 주의해야 합니다.

8. 특수 용도

8.1. 운전 및 기계 조작

  • 약물은 현기증과 졸음을 유발할 수 있습니다.
  • 환자가 이 약을 복용하는 동안 이러한 증상이 나타나면 운전이나 기계조작을 해서는 안됩니다.

8.2. 임신 한

  • 임산부에 대한 로녹시캄 사용에 대한 적절한 데이터가 없으며 동물 연구에서 생식 독성이 나타났습니다. 따라서 Lornoxicam은 임신 첫 번째 및 두 번째 삼 분기 동안 사용해서는 안됩니다.
  • 임신 3분기에 사용되는 프로스타글란딘 합성 억제제는 태아 심폐성 독성(동맥관의 조기 폐쇄 및 폐고혈압), 신부전으로 진행하여 양수량을 감소시킬 수 있는 손상된 신기능을 유발할 수 있습니다.
  • 참고로, 임신 말기에 프로스타글란딘 합성을 억제하는 약물은 산모와 태아의 출혈 시간을 증가시키고 자궁 수축을 억제하여 이행을 지연시키거나 연장시킬 수 있습니다. 따라서 Lornoxicam의 사용은 임신 3기에는 금기입니다.

기사 참조:  임신 중에 약물을 사용하는 것이 안전합니까?

8.3. 모유 수유 여성

  • 모유에서 로녹시캄의 배설에 대한 데이터가 충분하지 않습니다.
  • 그러나 Lornoxicam은 수유중인 쥐의 우유에서 상대적으로 높은 농도로 배설되었습니다.
  • 따라서 수유 중인 여성에게 로녹시캄을 복용하지 마십시오.

9. Lornoxicam 과다 복용의 치료

  • 현재까지 과다 복용 사례는 보고되지 않았습니다. 

  • 그러나 과다 복용 후 + 메스꺼움, 구토
    + 현기증
    + 시각 장애
    + 혼수, 경련, 병변 간, 신장 및 응고 장애를 포함한 중증 운동실조증 의 증상을 예측할 수 있습니다 .
  • 과량투여가 입증되거나 의심되는 경우 치료를 중단해야 합니다.
  • Lornoxicam에 대한 특정 해독제는 아직 없습니다.
  • 로녹시캄은 투석으로 제거할 수 없습니다.
  • 환자의 증상 치료 및 지원에 중점

10. Lornoxicam의 복용량을 놓친 경우해야 할 일

  • 복용량을 놓쳤다는 것을 기억하는 즉시 사용하십시오.
  • 놓친 복용량이 다음 복용량에 가까운 경우. 놓친 복용량을 건너 뛰고 복용 일정을 따르십시오.
  • 놓친 복용량을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.

11. 보존 방법

  • Lornoxicam을 어린이와 애완 동물의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
  • 서늘하고 건조한 곳에 약을 보관하십시오. 빛에 직접 노출을 피하거나 습기가 많은 장소에 Lornoxicam을 보관하십시오.
  • 최상의 보관 온도는 <>입니다.

이상은 로녹시캄 사용에 대한 정보입니다. 비정상적인 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하여 신속하게 치료하고 지원할 수 있습니다!

약사 Nguyen Ngoc Cam Tien