미숙아 Survanta(beractant)의 호흡곤란 증후군 예방 및 치료에 대해 무엇을 알고 있습니까?

Survanta(베락탄트)는 미숙아의 호흡곤란 증후군 예방 및 치료에 사용됩니다. 그렇다면 Survanta는 어떻게 사용되며 사용 시 주의해야 할 사항은 무엇입니까? 다음 유메드 기사를 통해 필요한 약물 정보를 알아보자.

활성 성분: Bractant.

유사한 성분을 가진 약물: Curosurf, Alvofact ...

콘텐츠

Survanta(베락탄트)란 무엇입니까?

재료

각 바이알에는 100mg의 인지질이 들어 있습니다. Bractant의 구체적인 화학 조성은 다음과 같습니다.

  • 총 인지질: 약 25mg/mL.
  • 유리 지방산: 1.4 – 3.5mg/mL.
  • 트리글리세리드: 0.5 - 1.75mg/mL.
  • 단백질: 0.1 – 1.0mg/mL.

설명

Survanta (beractant) 현탁액의 형태는 흰색에서 밝은 갈색의 불투명한 액체입니다. 소의 폐에서 추출한 멸균된 비발열성 기관내 투여용 현탁액.

미숙아 Survanta(beractant)의 호흡곤란 증후군 예방 및 치료에 대해 무엇을 알고 있습니까?

약물 정보 찾기 Survanta(베락탄트)

기구

폐의 내인성 계면 활성제는 다음과 같은 효과가 있습니다.

  • 호흡 중 폐포의 표면 장력 감소
  • 흉막 압력으로 인한 붕괴로부터 폐포를 안정화시킵니다.

폐 계면활성제 결핍은 신생아에서 호흡 곤란 증후군(RDS)을 유발 합니다. Survanta의 Bractant는 이러한 소아 환자에서 폐 계면활성제를 보충하고 폐 계면활성제를 유지합니다.

Survanta (베락트) 약물에 대한 적응증

Survanta(베락탄트) 는 미숙아의 호흡곤란 증후군(RDS)(하이알린막 질환이라고도 하는 내막 질환)의 예방 및 치료에 사용됩니다. Bractant는 이러한 소아 환자에서 RDS 이환율 및 사망률뿐만 아니라 공기 누출 합병증을 유의하게 감소시켰습니다.

  • 예방: 체중 1250g 미만 또는 계면활성제 결핍의 증거가 있는 미숙아의 경우 가능한 한 빨리, 바람직하게는 출생 후 15분 이내에 투여합니다.
  • 치료: 방사선학적 으로 확인된 소아 RDS 환자의 치료에 인공 환기가 필요한 경우 가능한 한 빨리, 가급적이면 출생 후 8시간 이내에 이 약을 투여하십시오.

미숙아 Survanta(beractant)의 호흡곤란 증후군 예방 및 치료에 대해 무엇을 알고 있습니까?

Survanta (beractant)는 신생아 호흡 부전 치료에 사용됩니다.

Survanta(베락탄트) 사용 지침

메모:

  • Survanta(beractant) 는 기관 내 전용입니다.
  • Beractant는 삽관, 인공호흡기 관리 및 미숙아 관리 경험이 있는 의료 전문가의 감독하에 사용해야 합니다.
  • Bractant로 치료하는 동안 산화가 발생할 수 있습니다.

복용량: Bractant의 각 복용량은 인지질 100mg/체중 kg(4mL/kg)입니다. Bractant는 출생 후 48시간 이내에 최대 4회 ​​투여할 수 있습니다. 투여 간격은 매 6시간 이상이어야 합니다.

사용하는 방법:

  • 현탁액의 변색 여부를 육안으로 검사합니다. 밝은 갈색 덕분에 정상적인 색상은 흰색입니다.
  • 보관 중 현탁액이 가라앉으면 용기를 부드럽게 휘젓습니다(흔들지 않도록 주의). 운송 중 거품이 발생할 수 있으며 이는 제품의 자연스러운 현상입니다.
  • Bractant는 2°C와 8°C 사이에서 냉장 보관해야 합니다. 사용 전 손바닥으로 8분 이상 따뜻하게 하거나 실온에서 20분 이상 방치한다. 다른 인공 온난화 방법을 절대 사용하지 마십시오. 예방 목적으로 사용하는 경우 아기가 태어나기 전에 준비해야 합니다.
  • 말단 크기가 5F인 점적 카테터를 통한 기관 내 투여용. 심각한 기도 폐쇄의 징후가 없는 한 투여 후 1시간 이내에 소아 가래를 흡인하지 마십시오.

Survanta(베락트)의 금기 사항

Survanta(beractant)에 알려진 금기 사항은 없습니다.

Survanta(베랙턴트) 사용 시 주의사항

  • Survanta(beractant) 는 기관 내 전용입니다.
  • 삽관, 인공호흡기 조절, 미숙아 관리 경험이 있는 의료진의 감독하에 사용해야 합니다 .
  • 정기적으로 산소 및 이산화탄소 수준을 모니터링합니다.

미숙아 Survanta(beractant)의 호흡곤란 증후군 예방 및 치료에 대해 무엇을 알고 있습니까?

Survanta를 사용하려면 의료 감독과 지원이 필요합니다.

수르반타(베랙턴트) 부작용

Survanta(베락탄트)가 어린이에게 일과성 서맥, 산소 포화도 감소, 기관내관 역류, 청색증, 혈관 수축, 혈압 증감, 기관내관 폐쇄, 혈중 이산화탄소 과다/감소, 질식과 같은 어린이에게 발생할 수 있는 바람직하지 않은 영향.

Survanta(베락턴트) 약물 상호작용

다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 Survanta(베락탄트) 상호 작용에 대한 보고는 없습니다.

과다 복용 Survanta (베락트)의 치료

Survanta(베락탄트) 과량투여에 대한 보고는 없습니다 . 동물 연구에 따르면 과다 복용은 급성 기도 폐쇄를 유발할 수 있습니다. 대증적인 치료가 필요합니다.

Rales 및 Wet Rales는 Bractant 사용 후 일시적으로 발생할 수 있으며 과다 복용으로 인한 것이 아닙니다. 기도 폐쇄의 명백한 징후가 발생하지 않는 한 기관 내 가래 흡입 또는 기타 지원이 필요하지 않습니다.

미숙아 Survanta(beractant)의 호흡곤란 증후군 예방 및 치료에 대해 무엇을 알고 있습니까?

Survanta의 과다 복용을 처리하는 방법?

임산부와 수유중인 여성을 위한

임신 및 수유 중인 여성 에 대한 이 약(베락탄트) 의 사용에 대한 임상 데이터는 없습니다 .

Survanta(베락탄트) 보관 방법

  • Survanta(beractant)는 섭씨 2도에서 섭씨 8도 사이의 온도에서 보관하십시오.
  • 약을 흔들지 마십시오.
  • 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.
  • 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으십시오.

Survanta(베락탄트) 는 미숙아의 호흡곤란 증후군 예방 및 치료에 사용됩니다. 위는 Survanta 약에 대한 SignsSymptomsList의 참고 정보입니다. 문제가 있으면 의사나 약사에게 구체적인 조언을 문의하십시오.


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