Lornoxicam alırken dikkat edilmesi gerekenler

Lornoksikam nedir? Lornoxicam hangi durumlarda kullanılır? İlacı alırken olası yan etkiler konusunda nelere dikkat edilmelidir? Aşağıda analiz edilen makalede SignsSymptomsList ile Lornoxicam hakkında daha fazla bilgi edinelim!

Etken maddeler : Lornoxicam
Benzer etkin maddelere sahip ilaçlar: Lornoxicam, Livorax, 

içerik

• 1. Lornoksikam nedir?
• 2. Lornoxicam ilacının endikasyonları
• 3. Lornoksikam aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
• 4. Lornoxicam nasıl etkili bir şekilde kullanılır?
• 5. Yan etkiler
• 6. Lornoxicam alırken etkileşim oluşur
• 7. Lornoxicam alırken notlar
• 8. Özel Kullanımlar
• 9. Lornoksikam doz aşımı tedavisi
• 10. Lornoxicam dozunu kaçırdığınızda ne yapmalısınız?
• 11. Nasıl korunur

1. Lornoksikam nedir?

İlaç formülündeki maddeler

Aktif

• Lornoksikam…………………………………………………..8 mg 

yardımcı maddeler

• laktoz monohidrat
• Buğday nişastası
• Mikrokristalin Selüloz 101
• Povidon K30
• Sodyum nişasta glikolat, Magnezyum stearat
• HPMC 615, HPMC 606, PEG 6000
• Titanyum Dioksit, Talk
• Candurin gümüş parlaklığı, Quinolin sarı göl 

Lornoksikam (klortenoksikam), oksikam grubunun yeni bir nonsteroid antiinflamatuar ilacıdır (NSAID). İlaç analjezik, antiinflamatuar ve antipiretik etkilere sahiptir.

Lornoxicam, prostaglandin sentezini (siklooksijenaz enzim inhibitörü) kısmen inhibe ederek çalışır.

Ayrıca bakınız:  Ağrı kesici Cataflam (diklofenak) hakkında ne biliyorsunuz?

2. Lornoxicam ilacının endikasyonları

• Lornoxicam, akut, hafif ila orta şiddette ağrının kısa süreli tedavisinde kullanılır.
• Ayrıca Lornoxicam, osteoartrit ve romatoid artritin neden olduğu ağrı semptomlarının tedavisine de yardımcı olur.

3. Lornoksikam aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Lornoxicam veya bileşenlerinden herhangi birine karşı alerji.

• Deneklerin, asetil salisilik asit dahil olmak üzere diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlara karşı
  + Bronkospazm
  + Rinit
  + Anjiyoödem veya ürtiker gibi semptomlarla birlikte aşırı duyarlılık reaksiyonları öyküsü vardı.

• Hastanın gastrointestinal kanaması, beyindeki kan damarlarında kanama var.

• Kanama ve pıhtılaşma bozuklukları.

• Peptik ülseri olan veya tekrarlayan peptik ülseri olan hastalar

• Deneklerde daha önce şiddetli karaciğer yetmezliği,  şiddetli böbrek yetmezliği (serum kreatinin > 700 mikromol/L) olmuştur.

• Ayrıca ilaç trombositopenisi olan hastalarda veya  şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır .

• Yaşlı (> 65 yaş) ve < 50="" kg="" ve="" cerrahi="" cerrahi=""> ağırlığındaki hastalar için

• Hamileliğin son 3 ayında hamile kadınlarda dikkatli olun.

4. Lornoxicam nasıl etkili bir şekilde kullanılır?

4.1. Nasıl kullanılır

• İlaç bol su ile alınmalıdır.
• İlacın emilimini azaltacağı için yemeklerle birlikte almaktan kaçının.

4.2. Dozaj

4.2.1. 18 yaşından büyük hastalar için ilaçlar

Akut ağrı tedavisinde

• Dozaj: 8 ila 16 mg/gün alın. 16 mg/gün alınması durumunda 2 doza bölünür. Alternatif olarak, tedaviye ilk gün 16 mg, ardından 8 mg/zaman x 2 kez/gün ile de başlanabilir.
• İlk günden sonra toplam günlük doz tercihen ≤ 16 mg olmalıdır.

Romatoid artrit ve osteoartrit tedavisi:

• Dozaj: 8 ila 16 mg/gün.
• İdame dozu günde 16 mg'ı geçmemelidir.

4.2.2. Çocuklar ve ergenler

• Bu nedenle, ilacın bu popülasyondaki güvenliği ve etkinliğine ilişkin bilgiler yeterince araştırılmamıştır.
• Lornoksikamın çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmez <18="" age="">

4.2.3. Konu yaşlı

• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar dışında 65 yaş üstü hastalarda doz değişikliği gerekli değildir.
• Bununla birlikte, Lornoxicam, genç hastalara kıyasla gastrointestinal yan etki riski daha yüksek olduğundan yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

4.2.4. Böbrek yetmezliği olan hastalar

• Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda, maksimum doz bölünmüş dozlar halinde günde 12 mg'dır.

4.2.5. Karaciğer yetmezliği olan hastalar

• Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda maksimum doz bölünmüş dozlar halinde günde 12 mg'dır.
• Yan etkilerin görülme riskini en aza indirmek için mümkün olan en düşük doz, en kısa tedavi süresi boyunca kullanılmalıdır.

5. Yan etkiler

• Baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, iştah değişikliği, artan terleme, kilo kaybı, ödem, alerji, asteni, kilo alımı.
• Depresyon, uykusuzluk.
• Konjonktivit, görme bozuklukları.
• Karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, bulantı, kusma, gaz, yutma güçlüğü, kabızlık, gastrit, ağız kuruluğu, stomatit
• Mide reflü durumu, kanamalı veya kanamasız peptik ülser, özofajit, rektal kanama, ..
• Anemi, ekimoz, uzamış kanama zamanı, trombositopeni.
• Karaciğer enzimlerini artırın
• Bacak krampları, kas ağrısı.
• Migren baş ağrısı, parestezi, ağız kaybı, kulak çınlaması ve titreme.
• Nefes darlığı, üst solunum yollarında alerji belirtileri.
• Dermatit, kızarma ve kaşıntı, saç dökülmesi gibi alerjik cilt reaksiyonları.
• İdrar bozuklukları.
• Çarpıntı, taşikardi, kan basıncındaki değişiklikler.
• İlaç böbreklere zarar verme potansiyeline sahiptir. Bu nedenle, ilacı alırken böbrek fonksiyonunu izlemek gerekir.
• Kardiyovasküler tromboz riski

6. Lornoxicam alırken etkileşim oluşur

• Yiyecekler Lornoxicam emilimini azaltabilir. Bu nedenle hızlı bir etki (analjezik) gerekiyorsa yemekle birlikte alınmamalıdır.
• simetidin
• Antikoagülanlar (varfarin)
• Fenprokumon
• heparin
• sülfonilür
• Diüretikler, ACE inhibitörleri, beta kanal blokerleri, Anjiyotensin II reseptör antagonistleri: bu ajanların antihipertansif etkisini azaltır, antiplatelet ajanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar), diğer NSAID'ler
• Kortikosteroidler.
• Lityum
• metotreksat
• Digoksin
• kinolonlar
• siklosporin
• takrolimus
• pemetrekset

7. Lornoxicam alırken notlar

• Aşağıdaki hastalarda dikkatli kullanılmalıdır:
  + Hafif böbrek yetmezliği olan hastalar (serum kreatinin 150 - 300 µmol/l)
  + Orta derecede böbrek yetmezliği (serum kreatinin 300 - 700 µmol/l).
  Tedavi sırasında böbrek fonksiyonu bozulursa kesilmesi gerektiğini unutmayın.
• Büyük ameliyat geçiren, kalp yetmezliği olan hastalarda ve diüretiklerle veya böbrek hasarına neden olabilecek ilaçlarla kombinasyon halinde tedavi edilen hastalarda böbrek fonksiyonu izlenmelidir.
• Koagülopatisi ve karaciğer yetmezliği olan hastalar yakından izlenmelidir.
• Uzun süreli tedavi (> 3 ay) hematolojik parametrelerin (Hemoglobin), kreatinin ve karaciğer enzimlerinin izlenmesini gerektirir.
• 65 yaş üstü hastalar için: böbrek ve karaciğer fonksiyonu izlenmelidir. Ayrıca ameliyat geçirmiş yaşlı hastalarda dikkatli olunmalıdır.
• Tüm NSAİİ'ler ile tedavinin herhangi bir zamanında, bir reaksiyon belirtisi, uyarısı veya deneyimi olmaksızın, bazen ölümcül olabilen gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon bildirilmiştir. 
• Lornoxicam alan bir hastada gastrointestinal kanama veya ülserasyon meydana gelmesi durumunda tedavi kesilmelidir.
• Hafif ila orta derecede hipertansiyonu ve/veya hafif ila orta derecede kalp yetmezliği olan hastaları ve diyabetes mellitusu olan hastaları yakından izleyin.
• Not olarak, spinal veya epidural anestezi ortamında NSAID'lerin ve heparinin birlikte kullanılması, spinal veya epidural hematom riskini artırır.
• Bronşiyal astımı olan veya geçirmiş olan hastalara uygulandığında özel dikkat gösterilmelidir.

8. Özel Kullanımlar

8.1. Sürüş ve çalıştırma makineleri

• İlaç baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabilir.
• Hastalar bu ilacı alırken bu semptomları yaşarlarsa, araç veya makine kullanmamalıdırlar.

8.2. Hamile

• Lornoxicam'ın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur; hayvan çalışmaları üreme toksisitesini göstermiştir. Bu nedenle Lornoxicam gebeliğin birinci ve ikinci trimesterlerinde kullanılmamalıdır.
• Gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanılan prostaglandin sentez inhibitörleri, fetal kardiyopulmoner toksisiteye (duktus arteriyozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon), böbrek yetmezliğine ilerleyebilen böbrek fonksiyonunda bozulmaya ve dolayısıyla amniyotik sıvı miktarını azaltabilir.
• Dikkat edilmelidir ki, hamileliğin sonlarına doğru prostaglandin sentezini engelleyen ilaçlar anne ve fetüsün kanama süresini artırabilir ve rahim kasılmalarını engelleyerek geçişin gecikmesine veya uzamasına neden olabilir. Bu nedenle, Lornoxicam kullanımı gebeliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.

Makaleye bakın:  Hamilelik sırasında uyuşturucu kullanmak güvenli midir?

8.3. Emziren Kadınlar

• Lornoxicam'ın insan sütüne geçmesine ilişkin yeterli veri yoktur.
• Bununla birlikte, Lornoxicam, emziren sıçanların sütünde nispeten yüksek konsantrasyonlarda atılmıştır.
• Bu nedenle, emziren kadınlarda Lornoxicam almaktan kaçının.

9. Lornoksikam doz aşımı tedavisi

• Bugüne kadar hiçbir doz aşımı vakası bildirilmemiştir. 
• 
  Bununla birlikte, aşırı doz sonrası semptomların , + Bulantı, kusma
  + Baş dönmesi
  + Görme bozuklukları
  + Koma dahil şiddetli ataksi, konvülsiyonlar, karaciğer, böbrek lezyonları ve koagülopati olabileceğini tahmin etmek mümkündür .
• Kanıtlanmış veya şüphelenilen doz aşımı durumunda tedavi kesilmelidir.
• Lornoxicam için hala spesifik bir panzehir bulunmadığını unutmayın.
• Lornoksikam diyaliz ile uzaklaştırılamaz.
• Hastalar için semptomları tedavi etmeye ve desteklemeye odaklanın

10. Lornoxicam dozunu kaçırdığınızda ne yapmalısınız?

• Bir dozu unuttuğunuzu hatırladığınız anda kullanın.
• Kaçırılan doz bir sonraki doza yakınsa. Kaçırılan dozu atlayın ve dozlama programını takip edin.
• Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

11. Nasıl korunur

• Lornoxicam'ı çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.
• İlacı serin ve kuru bir yerde saklayın. Işığa doğrudan maruz kalmaktan kaçının veya Lornoxicam'ı nemli yerlerde saklayın.
• En iyi saklama sıcaklığı <>

Yukarıda Lornoxicam kullanımına ilişkin bilgiler yer almaktadır. Olağandışı semptomlarınız varsa derhal doktorunuzu arayın, böylece derhal tedavi edilebilir ve desteklenebilirler!

Eczacı Nguyen Ngoc Cam Tien