Wissenswertes über Biafine-Arzneimittel gegen Verbrennungen
Biafine wird zur Behandlung von Verbrennungen 1. und 2. Grades, nicht infektiösen Hautwunden, angewendet. Biafine Brandcreme behandelt auch Rötungen infolge einer Strahlentherapie.
Was ist Zantac (Ranitidin)? Wie verwendet man das Medikament, um die Wirkung zu erzielen? Was ist bei der Einnahme des Medikaments zu beachten? Lassen Sie uns den Artikel mit der SignsSymptomsList unten analysieren, um mehr über Zantac (Ranitidin) zu erfahren!
Wirkstoff: Ranitidin.
Ähnliche Inhaltsstoffnamen: Arnetin; Axotac-300; Cinitidin; Kuran; Dudine; Emodum; Kantsäure; Lanithina; Mactidin; Maxnocin; Moktin; Ran fac; Ranistin; Uraltin; Wonramidin;...
Inhalt
1. Was ist Zantac (Ranitidin)?
Zantac enthält den Wirkstoff Ranitidin. Dies ist ein Medikament, das hilft, die Säuresekretion im Magen zu reduzieren, dank eines Wirkmechanismus, der mit Histamin konkurriert und verhindert, dass Histamin an den Rezeptor bindet, um auf die Säureproduktion zu reagieren.
2. Indikationen für die Anwendung von Zantac (Ranitidin)
Sie sollten das Medikament nicht einnehmen, wenn Sie überempfindlich auf Ranitidin oder einen seiner Inhaltsstoffe reagieren.
3. Hinweise zur Einnahme von Zantac (Ranitidin)
3.1. Wie benutzt man
3.2. Dosierung
+ 150 mg morgens und 150 mg abends
+ ODER 300 mg vor dem Schlafengehen.
+ Kinder > 30 kg Körpergewicht und in der Altersgruppe 3-11: berechnete Dosis basierend auf den oben genannten Indikatoren (Gewicht).
+ Normalerweise 2 mg/kg x 2 mal/Tag x 4 Wochen.
+ Kann auf 4 mg/kg x 2-mal täglich erhöht werden. Jede Dosis ist im Abstand von 12 Stunden angeordnet und die Behandlung kann bis zu 8 Wochen dauern.
+ Die übliche Dosis beträgt 2,5 mg/kg Körpergewicht x 2-mal täglich x 2 Wochen.
Die Dosis kann auf 5 mg/kg zweimal täglich erhöht werden.
4. Nebenwirkungen von Zantac (Ranitidin).
5. Arzneimittelwechselwirkungen mit Zantac (Ranitidin)
6. Hinweise zur Anwendung von Zantac (Ranitidin)
7. Für schwangere und stillende Frauen
7.1. Schwangere Frau
Mehrere Tierstudien haben keine teratogene Wirkung des Arzneimittels gezeigt. Darüber hinaus gab es in der klinischen Praxis Berichte, die auf die Verwendung des Arzneimittels in einigen Schwangerschaftsfällen hinwiesen, jedoch keine toxischen oder missgestaltenden Wirkungen auf den Fötus feststellten.
Es sind jedoch weitere Studien erforderlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Exposition gegenüber dem Arzneimittel zu beurteilen. Sie müssen Nutzen und Risiken für den Patienten sorgfältig abwägen, bevor Sie entscheiden, ob Sie das Medikament einnehmen oder nicht.
7.2. Stillende Frauen
8. Behandlung einer Überdosierung von Zantac
In einigen Fällen hatte die Einnahme von bis zu 18 g Ranitidin nur vorübergehende unerwünschte Nebenwirkungen, wie sie in der klinischen Praxis üblich sind. Darüber hinaus wurde auch über Hypotonie und Gangstörungen berichtet.
Daher können im Falle einer Überdosierung Maßnahmen zur Entfernung des nicht resorbierten Arzneimittels aus dem Gastrointestinaltrakt, klinische Überwachung und unterstützende Behandlung ergriffen werden. Darüber hinaus kann die Hämodialyse die Elimination von Ranitidin beschleunigen.
9. Umgang mit vergessenen Dosen von Zantac (Ranitidin)
10. Wie sind Medikamente aufzubewahren?
Zantac ist ein Ranitidin enthaltendes Markenarzneimittel, das bei Magengeschwüren, gastroösophagealem Reflux, Sodbrennen oder Verdauungsstörungen eingesetzt wird. Das Medikament kann jedoch viele Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall usw. verursachen Wenn die Symptome schwerwiegend werden oder sich der Zustand verschlechtert oder beides auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, um Rat und Unterstützung zu erhalten.
Apotheker Nguyen Ngoc Cam Tien
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