Wat weet je over temporale kwab epilepsie?
Temporaalkwabaanvallen beginnen meestal in de temporale kwab. De plaats die de functie heeft van het verwerken van emoties, vooral belangrijk voor het kortetermijngeheugen
Primaire progressieve afasie is een zeldzaam syndroom van het zenuwstelsel dat uw communicatievermogen beïnvloedt. Mensen met de ziekte zullen moeite hebben met het begrijpen of vinden van taal om te communiceren. Daarom zal de ziekte van invloed zijn op het vermogen van de patiënt om zijn of haar eigen gedachten te uiten. Om meer te weten te komen over deze ziekte, stuurt SignsSymptomsList u onderstaand artikel.
inhoud
1. Wat is primaire progressieve afasie?
Symptomen van primaire progressieve afasie ontwikkelen zich langzaam, meestal vóór de leeftijd van 65 jaar, en verergeren na verloop van tijd. Mensen met primaire progressieve afasie kunnen het vermogen verliezen om te spreken, schrijven en zelfs geschreven of gesproken taal te begrijpen.
De progressie van deze ziekte is traag. Patiënten kunnen vanaf het begin van de ziekte gedurende meerdere jaren voor zichzelf blijven zorgen en deelnemen aan dagelijkse activiteiten.
Primaire progressieve afasie is een vorm van frontotemporale dementie. Dit is een groep aandoeningen die het gevolg is van degeneratie van de frontale of temporale lobben. De hersenen zijn verantwoordelijk voor de functie gerelateerd aan spraak en taal in deze lobben.
2. Symptomen van primaire progressieve afasie
Symptomen van deze ziekte kunnen van persoon tot persoon verschillen, afhankelijk van het taalgebied van de aangetaste hersenen. Er zijn drie soorten van de aandoening, die verschillende symptomen veroorzaken.
2.1 Semantische type primaire progressieve afasie
Tekenen en symptomen zijn onder meer:
2.2 Primaire progressieve afasie van het logopenische type
Tekenen en symptomen zijn onder meer:
2.3 Primaire progressieve afasie, grammaticale niet-vloeiendheid
Tekenen en symptomen zijn onder meer:
3. Oorzaken van primaire progressieve afasie
Primaire progressieve afasie wordt veroorzaakt door krimp (atrofie) van bepaalde locaties (kwabben) van de hersenen, die verantwoordelijk zijn voor spraak en taal. In dit geval worden de frontale, temporale of pariëtale lobben, voornamelijk het linkerdeel van de hersenen, aangetast.
Deze atrofie houdt verband met de aanwezigheid van abnormale eiwitten. Als gevolg van dit fenomeen wordt de hersenactiviteit of functie van het getroffen gebied verminderd.
4. Ziekterisicofactoren
Enkele risicofactoren voor primaire progressieve afasie zijn:
5. Welke complicaties zal deze ziekte veroorzaken?
Uiteindelijk verliezen patiënten met primaire progressieve afasie het vermogen om te spreken en te schrijven, en zelfs het vermogen om geschreven en gesproken taal te begrijpen. Sommige mensen zullen aanzienlijke problemen hebben met de uitspraak (een probleem dat bekend staat als dyslexie)
Naarmate de ziekte vordert, kunnen andere vaardigheden, zoals het geheugen, worden aangetast. Sommige mensen zullen neurologische symptomen hebben, zoals moeite met bewegen. Met de gevolgen van deze complicaties zal de patiënt uiteindelijk hulp nodig hebben bij de dagelijkse zorg.
Naarmate de ziekte voortschrijdt, kunnen mensen met primaire progressieve afasie ook depressies of andere gedrags- of sociale problemen ontwikkelen. Andere problemen kunnen optreden, zoals emoties die inert worden. Voorbeelden: desinteresse, verminderd beoordelingsvermogen of sociaal ongepast gedrag.
6. Diagnose van primaire progressieve afasie
Om deze ziekte te kunnen diagnosticeren, zal uw arts u enkele vragen stellen over uw symptomen en u enkele tests laten uitvoeren.
Communicatieproblemen die binnen een jaar of twee geleidelijk verergeren zonder significante veranderingen in denken en gedrag, zijn een teken van primaire progressieve afasie.
6.1 Onderzoek van de functie van het zenuwstelsel
Uw arts zal een neurologisch functieonderzoek, een spraak-taalbeoordeling en een neuropsychologische beoordeling uitvoeren. De tests meten uw spreekvaardigheid, taalbegrip en vaardigheden. Het beoordeelt ook het vermogen om objecten te herkennen en te benoemen, terugroepen en andere functies.
6.2 Bloedonderzoek
Uw arts kan u opdracht geven om bloedonderzoeken te ondergaan om te controleren op ontstekingen of om op zoek te gaan naar andere aandoeningen. Als u een genmutatie heeft die verband houdt met primaire progressieve afasie of andere neurologische aandoeningen, kan genetische tests de oorzaak identificeren.
Close-up van bloedbuistest
6.3 Craniale beeldvormingsonderzoeken
Magnetische resonantie beeldvorming (MRI) kan helpen bij het diagnosticeren van primaire progressieve afasie. Tegelijkertijd werd krimp gedetecteerd in verschillende hersengebieden en beoordeeld welke gebieden waren aangetast. Een MRI kan ook beroertes, tumoren of andere ziekten detecteren die de hersenfunctie beïnvloeden.
Single-photon emissie tomografie (SPECT) kan 3D-beelden van de hersenen reproduceren. Positronemissietomografie kan de hersenfunctie onderzoeken. Beide tests kunnen de bloedstroom of afwijkingen in het glucosemetabolisme detecteren.
7. Hoe wordt primaire progressieve afasie behandeld?
Het trieste is dat deze ziekte niet kan worden genezen en dat er geen medicijn is om het te behandelen. Sommige therapieën kunnen echter helpen om uw communicatievermogen te verbeteren of te behouden. Niet alleen dat, goed geïmplementeerde therapieën kunnen helpen de aandoening onder controle te houden.
Logopedie
Praten met een logopedist, die zich voornamelijk richt op methoden om verloren taalvaardigheden te compenseren en te herstellen, zal een grote hulp zijn bij het verbeteren van de communicatie. Hoewel deze therapie de progressie van de ziekte niet kan stoppen, kan ze helpen de aandoening onder controle te houden en de progressie van sommige symptomen te vertragen.
8. Passende woonmodus
Het verlies van het vermogen om te communiceren kan stressvol en frustrerend zijn. Niet alleen de patiënt, vrienden en familie in de buurt worden ook getroffen door communicatieproblemen. Als u een verzorger bent voor iemand met deze aandoening, zal het volgende enorm helpen bij uw vermogen om te communiceren:
Familieleden moeten de opties voor langdurige zorg voor de patiënt overwegen. Familieleden kunnen ook financiële planning voor de zieke persoon nodig hebben. In de kritieke fase van de ziekte moet vooraf draagvlak voor juridische beslissingen worden voorbereid.
Wanneer u vermoedt dat u bovenstaande symptomen heeft, aarzel dan niet om naar SignsSymptomsList te komen. Hier krijgt u toegewijde ondersteuning van een team van hooggekwalificeerde medewerkers. Tegelijkertijd is het nuttig voor diagnose, behandeling en gezondheidsconsultatie.
Dokter Nguyen Van Huan
Temporaalkwabaanvallen beginnen meestal in de temporale kwab. De plaats die de functie heeft van het verwerken van emoties, vooral belangrijk voor het kortetermijngeheugen
Artikel door dokter Ngo Minh Quan over subduraal hematoom. Dit is een veel voorkomende subdurale bloeding bij traumatisch hersenletsel
Een hersenschudding kan op elke leeftijd voorkomen en wordt meestal veroorzaakt door een val. Dus een hersenschudding is gevaarlijk? Bericht van Meester, Dokter Vu Thanh Do
Het artikel van dokter Vu Thanh Do over multisysteematrofie - regelt bloeddruk, ademhaling, blaasfunctie en spiercontrole.
Leukodystrofie is een zeldzame genetische aandoening. Laten we meer te weten komen over deze ziekte in het volgende artikel!
Leer ook over hersenkanker via het artikel van Dr. Le Hoang Ngoc Tram om de symptomen, oorzaken en behandelingsmethoden van deze ziekte te begrijpen.
Mensen met kinderpolio kunnen het postpoliosyndroom hebben. Hoe detecteren en behandelen? Sluit je aan bij Dr. Phan Van Giao om de meest bruikbare informatie te leren.
Cerebrale parese is een aandoening waarbij het hersenweefsel wordt verzacht, op een specifieke locatie van de hersenen optreedt of zich op grotere schaal verspreidt. Het is een ernstig letsel dat op elke leeftijd voorkomt
Ataxie is een aandoening die veel moeilijkheden in het leven van de patiënt met zich meebrengt. Laten we eens kijken hoe we elk geval moeten behandelen.
Wat is een hemifaciale convulsie? Wat zijn de oorzaken, symptomen en behandeling van deze ziekte? Laten we het in het volgende artikel ontdekken!