Ce știi despre epilepsia lobului temporal?
Crizele lobului temporal încep de obicei în lobul temporal. Locul care deține funcția de procesare a emoțiilor, deosebit de important pentru memoria de scurtă durată
Afazia primară progresivă este un sindrom rar al sistemului nervos care vă afectează capacitatea de a comunica. Persoanele cu boala vor avea dificultăți în înțelegerea sau găsirea limbajului pentru a comunica. Prin urmare, boala va afecta capacitatea pacientului de a-și exprima propriile gânduri. Pentru a afla mai multe despre această boală, SignsSymptomsList ar dori să vă trimită articolul de mai jos.
conţinut
1. Ce este afazia primară progresivă?
Simptomele afaziei primare progresive se dezvoltă lent, de obicei înainte de vârsta de 65 de ani, și se agravează în timp. Persoanele cu afazie primară progresivă își pot pierde capacitatea de a vorbi, de a scrie și chiar de a înțelege limbajul scris sau vorbit.
Evoluția acestei boli este lentă. Pacienții pot continua să aibă grijă de ei înșiși și să participe la activitățile zilnice timp de câțiva ani de la debutul bolii.
Afazia primară progresivă este o formă de demență frontotemporală. Acesta este un grup de tulburări care rezultă din degenerarea lobilor frontali sau temporali. Creierul este responsabil pentru funcția legată de vorbire și limbaj în acești lobi.
2. Simptomele afaziei progresive primare
Simptomele acestei boli pot varia de la o persoană la alta, în funcție de zona de limbaj a creierului afectată. Există trei tipuri de afecțiune, care provoacă simptome diferite.
2.1 Afazie progresivă primară de tip semantic
Semnele și simptomele includ:
2.2 Afazie primară progresivă de tip logopenic
Semnele și simptomele includ:
2.3 Afazie progresivă primară, non-fluență gramaticală
Semnele și simptomele includ:
3. Cauzele afaziei primare progresive
Afazia primară progresivă este cauzată de contracția (atrofia) anumitor locații (lobi) ale creierului, care sunt responsabile de vorbire și limbaj. În acest caz, sunt afectați lobii frontali, temporali sau parietali, în principal partea stângă a creierului.
Această atrofie este legată de prezența proteinelor anormale. Ca urmare a acestui fenomen, activitatea creierului sau funcția zonei afectate este redusă.
4. Factori de risc de boală
Unii factori de risc pentru afazia primară progresivă includ:
5. Ce complicații va provoca această boală?
În cele din urmă, pacienții cu afazie primară progresivă își pierd capacitatea de a vorbi și de a scrie și chiar abilitatea de a înțelege limbajul scris și vorbit. Unii oameni vor avea dificultăți semnificative cu pronunția (O problemă cunoscută sub numele de dislexie)
Pe măsură ce boala progresează, alte abilități, cum ar fi memoria, pot fi afectate. Unii oameni vor avea simptome neurologice, cum ar fi dificultăți de mișcare. Cu efectele acestor complicații, pacientul va avea în cele din urmă nevoie de ajutor pentru îngrijirea de zi cu zi.
Pe măsură ce boala progresează, persoanele cu afazie primară progresivă pot dezvolta, de asemenea, depresie sau alte probleme comportamentale sau sociale. Alte probleme pot fi întâlnite, cum ar fi emoțiile care devin inerte. Exemple: dezinteres, judecată afectată sau comportamente neadecvate din punct de vedere social.
6. Diagnosticul afaziei primare progresive
Pentru a putea diagnostica această boală, medicul dumneavoastră vă va pune câteva întrebări despre simptomele dumneavoastră și vă va face să efectuați câteva teste.
Dificultățile de comunicare care se agravează treptat fără schimbări semnificative în gândire și comportament în decurs de un an sau doi este un semn al afaziei progresive primare.
6.1 Examinarea funcției sistemului nervos
Medicul dumneavoastră va efectua un examen al funcției neurologice, o evaluare a vorbirii și a limbajului și o evaluare neuropsihologică. Testele vă vor măsura vorbirea, înțelegerea limbii și abilitățile dumneavoastră. De asemenea, evaluează capacitatea de a recunoaște și de a numi obiecte, de a reaminti și alte funcții.
6.2 Test de sânge
Medicul dumneavoastră vă poate ordona să faceți analize de sânge pentru a verifica dacă există inflamații sau pentru a căuta alte afecțiuni. Dacă aveți o mutație genetică asociată cu afazie progresivă primară sau cu alte afecțiuni neurologice, testarea genetică poate identifica cauza.
Prim-plan al testului de tub de sânge
6.3 Studii imagistice craniene
Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) poate ajuta la diagnosticarea afaziei progresive primare. În același timp, s-a detectat contracția în mai multe regiuni ale creierului și s-a evaluat care zone au fost afectate. Un RMN poate detecta, de asemenea, accidente vasculare cerebrale, tumori sau alte boli care afectează funcția creierului.
Tomografia cu emisie de foton unic (SPECT) poate reproduce imagini 3D ale creierului. Tomografia cu emisie de pozitroni poate examina funcția creierului. Ambele teste pot detecta fluxul sanguin sau anomalii în metabolismul glucozei.
7. Cum este tratată afazia primară progresivă?
Lucrul trist este că această boală nu poate fi vindecată și nu există niciun medicament care să o poată trata. Cu toate acestea, unele terapii vă pot ajuta să vă îmbunătățiți sau să vă mențineți capacitatea de a comunica. Nu numai că, terapiile bine implementate pot ajuta la menținerea stării sub control.
Terapie logopedică
Discuția cu un logoped, care se concentrează în primul rând pe metode de compensare și remediere a abilităților lingvistice pierdute, va fi de mare ajutor în îmbunătățirea comunicării. Deși această terapie nu poate opri progresia bolii, poate ajuta la controlul afecțiunii și poate încetini progresia unor simptome.
8. Mod de viață adecvat
Pierderea capacității de a comunica poate fi stresantă și frustrantă. Nu doar pacientul, prietenii și familia din jur sunt afectați din cauza problemelor de comunicare. Dacă sunteți îngrijitorul unei persoane cu această afecțiune, următoarele vă vor ajuta foarte mult capacitatea de a comunica:
Membrii familiei trebuie să ia în considerare opțiunile de îngrijire pe termen lung pentru pacient. Membrii familiei pot avea nevoie și de planificare financiară pentru persoana bolnavă. În faza critică a bolii, sprijinul pentru deciziile legale ar trebui pregătit din timp.
Când bănuiți că aveți simptomele de mai sus, nu ezitați să veniți la SignsSymptomsList. Aici veți primi sprijin dedicat din partea unei echipe de personal înalt calificat. În același timp, este utilă pentru diagnostic, tratament și consultație medicală.
Doctorul Nguyen Van Huan
Crizele lobului temporal încep de obicei în lobul temporal. Locul care deține funcția de procesare a emoțiilor, deosebit de important pentru memoria de scurtă durată
Articol al doctorului Ngo Minh Quan despre hematomul subdural. Aceasta este o sângerare subdurală comună în leziunile cerebrale traumatice
Comoțiile pot apărea la orice vârstă și sunt de obicei cauzate de o cădere. Deci comotia cerebrala este periculoasa? Post de maestru, doctor Vu Thanh Do
Articolul doctorului Vu Thanh Do despre atrofia multisistem – guvernează tensiunea arterială, respirația, funcția vezicii urinare și controlul muscular.
Leucodistrofia este o tulburare genetică rară. Să aflăm mai multe despre această boală în articolul următor!
Aflați și despre cancerul cerebral prin articolul Dr. Le Hoang Ngoc Tram pentru a înțelege simptomele, cauzele și metodele de tratament ale acestei boli.
Persoanele cu poliomielita din copilărie pot avea sindrom post-polio. Cum să detectezi și să tratezi? Alăturați-vă Dr. Phan Van Giao pentru a afla cele mai utile informații.
Paralizia cerebrală este o afecțiune în care țesutul cerebral este înmuiat, care apare într-o anumită locație a creierului sau răspândindu-se mai larg. Este o vătămare gravă care apare la orice vârstă
Ataxia este o tulburare care aduce multe dificultăți în viața pacientului. Să aflăm cum să tratăm fiecare caz.
Ce este o convulsie hemifacială? Care sunt cauzele, simptomele și tratamentul acestei boli? Să aflăm chiar în următorul articol!