Primer Progresif Afazi: Bilmeniz gerekenler

Birincil ilerleyici afazi, iletişim yeteneğinizi etkileyen sinir sisteminin nadir görülen bir sendromudur. Hastalığı olan kişiler, iletişim kurmak için dili anlamakta veya bulmakta zorluk çekeceklerdir. Bu nedenle hastalık, hastanın kendi düşüncelerini ifade etme yeteneğini etkileyecektir. Bu hastalık hakkında daha fazla bilgi edinmek için SignsSymptomsList size aşağıdaki makaleyi göndermek istiyor.

içerik

1. Birincil ilerleyici afazi nedir?

Primer Progresif Afazi: Bilmeniz gerekenler

Primer ilerleyici afazinin semptomları, genellikle 65 yaşından önce yavaş yavaş gelişir ve zamanla kötüleşir. Birincil ilerleyici afazili kişiler konuşma, yazma ve hatta yazılı veya sözlü dili anlama yeteneğini kaybedebilir.

Bu hastalığın ilerlemesi yavaştır. Hastalar, hastalığın başlangıcından itibaren birkaç yıl boyunca kendilerine bakmaya ve günlük aktivitelere katılmaya devam edebilirler.

Primer ilerleyici afazi, frontotemporal demansın bir şeklidir. Bu, frontal veya temporal lobların dejenerasyonundan kaynaklanan bir grup bozukluktur. Beyin, bu loblarda konuşma ve dil ile ilgili işlevden sorumludur.

2. Primer Progresif Afazi Belirtileri

Bu hastalığın belirtileri, etkilenen beynin dil alanına bağlı olarak kişiden kişiye değişebilir. Farklı semptomlara neden olan durumun üç türü vardır.

2.1 Semantik tip birincil ilerleyici afazi

İşaretler ve semptomlar şunları içerir:

  • Sözlü veya yazılı dili, genellikle basit kelimeleri anlamada zorluk
  • Kelimelerin anlamını anlamak zorlaşıyor
  • Bir nesneyi adlandırma zorluğu

2.2 Logopenik tipte birincil ilerleyici afazi

İşaretler ve semptomlar şunları içerir:

  • Değiştirilecek kelimeleri bulmak zor
  • Doğru kelimeyi bulmak için konuşurken sık sık duraklamak zorunda kalmak
  • Cümleleri veya cümleleri tekrarlamada zorluk

Primer Progresif Afazi: Bilmeniz gerekenler

2.3 Birincil ilerleyici afazi, gramer açısından akıcı olmama

İşaretler ve semptomlar şunları içerir:

  • Yazılı ve sözlü biçimde dilbilgisi zayıflar
  • Karmaşık cümleleri anlamada zorluk
  • Yanlış dilbilgisi kullanmak
  • Konuşma sorunları eşlik edebilir. Örnekler: telaffuz hataları (konuşma kontrolünün kasıtlı kaybı)

3. Primer ilerleyici afazinin nedenleri

Birincil ilerleyici afazi, konuşma ve dilden sorumlu olan beynin belirli yerlerinin (loblarının) büzülmesinden (atrofi) kaynaklanır. Bu durumda, esas olarak beynin sol kısmı olmak üzere ön, geçici veya parietal loblar etkilenir.

Bu atrofi, anormal proteinlerin varlığı ile ilgilidir. Bu fenomenin bir sonucu olarak, etkilenen bölgenin beyin aktivitesi veya işlevi azalır.

4. Hastalık risk faktörleri

Primer ilerleyici afazi için bazı risk faktörleri şunları içerir:

  • Öğrenme güçlükleri: Erken yaşta bir öğrenme güçlüğünüz varsa, özellikle disleksi varsa, birincil ilerleyici afazi için daha yüksek risk altında olabilirsiniz.

Primer Progresif Afazi: Bilmeniz gerekenler

  • Bazı genlerdeki mutasyonlar: Gen mutasyonları bu hastalıkla nadiren ilişkilidir. Diğer aile üyelerinde hastalık varsa, risk altında olabilirsiniz.

5. Bu hastalık hangi komplikasyonlara neden olur?

Nihayetinde, birincil ilerleyici afazili hastalar konuşma ve yazma yeteneğini ve hatta yazılı ve sözlü dili anlama yeteneğini bile kaybederler. Bazı insanlar telaffuzda önemli zorluklar yaşayacaktır (Disleksi olarak bilinen bir problem)

Hastalık ilerledikçe hafıza gibi diğer beceriler de bozulabilir. Bazı insanlar, hareket etmede zorluk gibi nörolojik semptomlara sahip olacaktır. Bu komplikasyonların etkisiyle, hastanın günlük bakım konusunda eninde sonunda yardıma ihtiyacı olacaktır.

Hastalık ilerledikçe, birincil ilerleyici afazili kişilerde depresyon veya diğer davranışsal veya sosyal sorunlar da gelişebilir. Duyguların hareketsiz hale gelmesi gibi başka sorunlarla da karşılaşılabilir. Örnekler: İlgisizlik, muhakeme bozukluğu veya sosyal olarak uygunsuz davranışlar.

6. Primer ilerleyici afazinin teşhisi

Bu hastalığı teşhis edebilmek için doktorunuz size belirtileriniz hakkında bazı sorular soracak ve bazı testler yaptıracaktır.

Bir veya iki yıl içinde düşünce ve davranışta önemli değişiklikler olmaksızın giderek kötüleşen iletişim güçlükleri, birincil ilerleyici afazinin bir işaretidir.

6.1 Sinir sistemi fonksiyonunun incelenmesi

Doktorunuz nörolojik fonksiyon muayenesi, konuşma dili değerlendirmesi ve nöropsikolojik değerlendirme yapacaktır. Testler konuşma, dil anlama ve becerilerinizi ölçecektir. Ayrıca nesneleri, geri çağırma ve diğer işlevleri tanıma ve adlandırma yeteneğini de değerlendirir.

6.2 Kan testi

Doktorunuz, iltihabı kontrol etmek veya başka koşullar aramak için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. Primer ilerleyici afazi veya diğer nörolojik durumlarla ilişkili bir gen mutasyonunuz varsa, genetik testler nedeni belirleyebilir.

Primer Progresif Afazi: Bilmeniz gerekenler

Kan tüpü testinin yakın çekimi

6.3 Kranial görüntüleme çalışmaları

Manyetik rezonans görüntüleme (MRI), birincil ilerleyici afazinin teşhisine yardımcı olabilir. Aynı zamanda, beynin çeşitli bölgelerinde büzülme tespit edildi ve hangi alanların etkilendiği değerlendirildi. Bir MRI ayrıca beyin fonksiyonlarını etkileyen felçleri, tümörleri veya diğer hastalıkları da tespit edebilir.

Tek foton emisyon tomografisi (SPECT), beynin 3 boyutlu görüntülerini yeniden üretebilir. Pozitron emisyon tomografisi beyin fonksiyonlarını inceleyebilir. Her iki test de kan akışını veya glikoz metabolizmasındaki anormallikleri tespit edebilir.

7. Primer ilerleyici afazi nasıl tedavi edilir?

Üzücü olan şu ki, bu hastalık tedavi edilemez ve tedavi edebilecek hiçbir ilaç yoktur. Bununla birlikte, bazı terapiler iletişim kurma yeteneğinizi geliştirmeye veya sürdürmeye yardımcı olabilir. Sadece bu da değil, iyi uygulanmış tedaviler durumu kontrol altında tutmaya yardımcı olabilir.

Konuşma terapisi

Öncelikle kayıp dil ​​becerilerini telafi etme ve iyileştirme yöntemlerine odaklanan bir konuşma dili patoloğu ile konuşmak, iletişimi geliştirmede çok yardımcı olacaktır. Bu tedavi hastalığın ilerlemesini durduramasa da, durumu kontrol etmeye ve bazı semptomların ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olabilir.

8. Uygun yaşam modu

İletişim kurma yeteneğinin kaybı stresli ve sinir bozucu olabilir. İletişim problemlerinden sadece hasta değil, etrafındaki arkadaşlar ve aile de etkilenir. Bu durumdaki birinin bakıcısıysanız, aşağıdakileri yapmanız iletişim kurma becerinize büyük ölçüde yardımcı olacaktır:

  • Bu hastalık hakkında bulabildiğin her şeyi öğren
  • Hastalığı olan hastaların kimlik belgelerini yanlarında taşımaları gerekmektedir. Ayrıca hastalığınızı başkalarına açıklamaya yardımcı olabilecek belgeleri de getirin.
  • Beklemek gerekli olsa da, hasta kişiye konuşması için zaman tanıyın.
  • Yavaş, basit ve eksiksiz konuşun ve dikkatlice dinleyin.
  • Kişisel ihtiyaçlara dikkat edin. Aynı zamanda yeterince dinlenin ve sosyal aktivitelere zaman ayırın.

Aile üyelerinin hasta için uzun süreli bakım seçeneklerini düşünmesi gerekir. Aile üyelerinin de hasta kişi için finansal planlamaya ihtiyacı olabilir. Hastalığın kritik aşamasında, hukuki kararlar için destek önceden hazırlanmalıdır.

Yukarıdaki belirtilerin sizde olduğundan şüpheleniyorsanız, SignsSymptomsList'e gelmekten çekinmeyiniz. Burada, yüksek nitelikli personelden oluşan bir ekipten özel destek alacaksınız. Aynı zamanda teşhis, tedavi ve sağlık danışmanlığı için de faydalıdır.

Doktor Nguyen Van Huan


Temporal lob epilepsisi hakkında ne biliyorsun?

Temporal lob epilepsisi hakkında ne biliyorsun?

Temporal lob nöbetleri genellikle temporal lobda başlar. Duyguları işleme işlevini tutan yer, özellikle kısa süreli bellek için önemlidir.

Geleneksel tıp: Subdural hematom

Geleneksel tıp: Subdural hematom

Doktor Ngo Minh Quan'ın subdural hematomla ilgili makalesi. Bu, travmatik beyin hasarında yaygın bir subdural kanamadır.

Sarsıntı: Nedenleri, tanı ve tedavisi

Sarsıntı: Nedenleri, tanı ve tedavisi

Sarsıntı her yaşta ortaya çıkabilir ve genellikle düşmeden kaynaklanır. Peki sarsıntı tehlikeli midir? Gönderen Usta, Doktor Vu Thanh Do

Multisistem atrofi (MSA): nedenleri, tanı ve tedavisi

Multisistem atrofi (MSA): nedenleri, tanı ve tedavisi

Doktor Vu Thanh Do'nun Multisystem atrofi hakkındaki makalesi - kan basıncını, solunumu, mesane fonksiyonunu ve kas kontrolünü yönetir.

Diskromi lökodistrofi – bilmeniz gerekenler

Diskromi lökodistrofi – bilmeniz gerekenler

Lökodistrofi, nadir görülen bir genetik bozukluktur. Bir sonraki makalede bu hastalık hakkında daha fazla bilgi edinelim!

Beyin kanseri: Belirtileri, nedenleri ve tedavisi

Beyin kanseri: Belirtileri, nedenleri ve tedavisi

Ayrıca bu hastalığın semptomlarını, nedenlerini ve tedavi yöntemlerini anlamak için Dr. Le Hoang Ngoc Tram'ın makalesi aracılığıyla beyin kanseri hakkında bilgi edinin.

Post-polio sendromu çocuk felci kadar tehlikeli midir?

Post-polio sendromu çocuk felci kadar tehlikeli midir?

Çocuk felci olan kişilerde çocuk felci sonrası sendromu olabilir. Nasıl tespit edilir ve tedavi edilir? En faydalı bilgileri öğrenmek için Dr. Phan Van Giao'ya katılın.

Serebral palsi: nedenleri ve tedavisi

Serebral palsi: nedenleri ve tedavisi

Serebral palsi, beyin dokusunun yumuşaması, beynin belirli bir bölgesinde meydana gelmesi veya daha geniş bir alana yayılması durumudur. Her yaşta ortaya çıkan ciddi bir yaralanmadır.

Ataksi (Ataksi) ve tedavi yönü

Ataksi (Ataksi) ve tedavi yönü

Ataksi, hastanın yaşamına birçok zorluğu getiren bir rahatsızlıktır. Her bir vakayı nasıl tedavi edeceğimizi öğrenelim.

Hemifasiyal nöbetlerle ilgili endişeler

Hemifasiyal nöbetlerle ilgili endişeler

Hemifasiyal konvülsiyon nedir? Bu hastalığın nedenleri, belirtileri ve tedavisi nelerdir? Hemen aşağıdaki makalede öğrenelim!