Dupuytren攣縮和你需要知道的
Dupuytren 的攣縮是結締組織纖維增生紊亂的結果。這是一種遺傳的、良性的和慢性的疾病,會持續多年。
佩吉特骨病 是一種罕見的骨骼疾病。這是一種不能掉以輕心的骨病。如果不及時診斷和治療,這種疾病會導致非常危險的並發症。那麼這種病的病因是什麼?有什麼症狀以及如何治療?都將通過下面的文章來解答。
內容
1. 佩吉特骨病概述
1.1。 概念
佩吉特骨病 或佩吉特骨病會干擾人體正常的骨重塑過程。在其中,新的骨組織逐漸取代舊的骨組織。隨著時間的推移,這種疾病會導致受影響的骨骼變脆和變形。佩吉特骨病最常見於骨盆、顱骨、脊柱和腿部。
佩吉特骨病
佩吉特骨病的風險隨著年齡的增長而增加。如果任何家庭成員患有這種疾病,風險也會增加。佩吉特骨病的並發症可能包括骨折、聽力喪失和脊神經受壓。
雙膦酸鹽是常用於強化因骨質疏鬆而變弱的骨骼的藥物。它也是治療佩吉特骨病的主要方法。對於有並發症的患者,手術可能是必要的治療方法。
1.2. 佩吉特的骨病事實
佩吉特骨病是一種罕見的慢性骨病。它僅發生在美國大約百分之一的人中,男性比女性更頻繁(兩到三倍)。這在英國也很常見,尤其是在老年人中。在 50 歲以下的人中很少見。
男性佩吉特骨病的發病率高於女性
1.3. 佩吉特骨病的發病機制
通常,隨著人們年齡的增長,他們的骨骼重建速度比年輕時要慢。然而,對於患有佩吉特骨病的人來說,這些相關骨骼的重建速度更快。
骨細胞以與皮膚相似的方式再生——去除舊骨並用新骨代替。這稱為骨重塑。兩種類型的細胞對此負責:
創建骨細胞
在佩吉特骨病中,破骨細胞出現問題,它們開始以比正常速度更快的速度吸收骨骼。結果,重建的骨具有異常結構。與疾病有關的骨骼可能很柔軟,導致虛弱和彎曲。可能會出現骨盆、腰部(脊柱)、臀部、大腿、頭骨和手臂。
2. 佩吉特骨病的病因
佩吉特骨病的病因尚不清楚。至少在一定程度上,從遺傳學角度來看,這種疾病可能是由接觸病毒引發的。在 40 歲之前,人們很少發現這種疾病。
歐洲人發病率高
每個年齡組中識別的人數越多。佩吉特骨病更常見於歐洲人群及其後代。在 30% 的病例中,發病率通常涉及一名以上的家庭成員。
3. 骨佩吉特病的危險因素
可能增加佩吉特骨病風險的因素包括:
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4. 佩吉特骨病的常見症狀
佩吉特骨病可影響一根骨頭或幾根骨頭。常見的受影響區域包括骨盆、脊柱和顱骨。
4.1 常見症狀
關節疼痛
4.2 佩吉特病最常見於以下骨骼:
顱骨受累導致頭痛
身體中的許多主要神經穿過或沿著骨骼延伸。結果,異常的骨骼生長會導致骨骼壓縮、壓迫或損傷神經,從而引起疼痛。
5. 佩吉特骨病的並發症
在大多數情況下,佩吉特骨病進展緩慢。大多數人的疾病都能得到有效控制。可能的並發症包括:
骨折是常見的並發症
6. 什麼時候看醫生?
如果您有以下任何跡像或症狀,請立即就醫:
7. 如何診斷佩吉特骨病?
佩吉特骨病通常會導致關節紊亂。它可以由風濕病學家以及專注於骨骼疾病的醫療保健從業者進行診斷和治療。
7.1。 驗血
可以進行簡單的血液檢查來檢查血液中稱為鹼性磷酸酶 (ALP) 的物質的水平。患有佩吉特骨病的人通常具有升高的 ALP 水平。儘管有些患有這種疾病的人的 ALP 水平正常。高 ALP 水平也可能由許多其他條件引起。
7.2. X 射線和骨掃描
X 射線可以顯示您的骨骼是否因佩吉特骨骼病而增大。有時也可以進行稱為骨掃描的骨掃描。目的是檢查這種疾病對全身的影響程度。
骨 X 射線
對於此掃描,將少量放射性物質注入患者的血液中。它將聚集在發生大量骨骼更新的區域。然後,使用伽馬相機檢測輻射並突出顯示身體受影響的部位。
7.3. 附加測試
如果您有更嚴重的佩吉特骨病跡象,或者您的醫生認為您可能患有骨癌(儘管這種情況很少見),通常需要進一步檢查。
8. 佩吉特骨病如何治療 ?
目前沒有治愈佩吉特骨病的方法,但治療可以幫助緩解症狀。如果您沒有任何症狀,您的醫生可能會建議您監測您的病情。還要延遲治療,直到出現任何問題。
主要治療方法有:
雙膦酸鹽類藥物
9. 佩吉特骨病患者的推薦飲食
鈣和維生素 D 有助於保持骨骼健康。如果您患有佩吉特骨病,確保您得到足夠的這些是很重要的。你從飲食中獲得鈣。它存在於以下食物中:
富含鈣的食物
10. 佩吉特的骨病預防
對於大多數患有這種疾病的人來說,佩吉特骨病是不可避免的。但是運動可以幫助維持骨骼健康。避免體重增加以減輕關節和骨骼的壓力並保持關節活動度。
運動有助於維持骨骼健康
有健康問題的人應該在開始任何鍛煉計劃之前諮詢專家。因為對受佩吉特病影響的骨骼施加額外壓力會導致受傷。
簡而言之,佩吉特骨病是身體吸收和再生骨骼過程中的一種疾病。它會導致畸形和虛弱,增加受傷和骨折的風險。如果一個人在出現畸形或虛弱之前接受治療,那麼佩吉特骨病的前景是好的。然而,目前還沒有治愈這種疾病的方法。
醫生:阮林江
Dupuytren 的攣縮是結締組織纖維增生紊亂的結果。這是一種遺傳的、良性的和慢性的疾病,會持續多年。
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